மருத்துவ செயற்கை நுண்ணறிவுத் திட்டத்திற்காக ஒரு மில்லியன் பேரைச் சேர்க்கும் ஆயத்தத்தில், உயிர்வங்கி ஆட்சேர்ப்பை விரிவுபடுத்தும் தென் கொரியா

தேசிய தரவு நன்கொடை இயக்கம் மேலும் பலருக்குத் திறக்கப்படுகிறது

2032ஆம் ஆண்டுக்குள் ஒரு மில்லியன் பேரின் உடல்நலம் மற்றும் மரபணுத் தகவல்களை ஒருங்கிணைக்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ள தேசிய உயிர்வங்கிக்கான ஆட்சேர்ப்பை தென் கொரியா விரிவுபடுத்துகிறது. 2028ஆம் ஆண்டு வரை 660 பில்லியன் வான் முதலீடு செய்யத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவு, புதிய மருந்துகள், தனிநபர் நோயாளிகளுக்கேற்ற சிகிச்சைகள் ஆகியவற்றுக்கு இந்தத் தரவுவளம் ஆதரவளிக்க வேண்டும் என அரசு விரும்புகிறது.

அக்டோபர் 15ஆம் தேதி வெளியிடப்பட்ட அறிவிப்பு, தேசிய அல்லது பொதுச் சுகாதாரப் பரிசோதனைகளைப் பெறுபவர்களுக்கு அப்பால் பங்கேற்பை விரிவுபடுத்தியது. அந்தப் பரிசோதனைத் திட்டங்களில் இடம்பெறாத குடிமக்கள், ஆட்சேர்ப்பு நிறுவனங்களில் குறிப்பிட்ட பரிசோதனைகளைச் செய்துகொண்டு இப்போது சேரலாம். வயது அல்லது வேலைவாய்ப்பு நிலை காரணமாக முன்பு தேசியப் பரிசோதனைகளில் இருந்து விலக்கப்பட்டவர்களும் இதில் அடங்குவர்.

அக்டோபர் 14ஆம் தேதி நிலவரப்படி சுமார் 238,000 பேர் சேர்ந்துள்ளதாகவும், சுமார் 120,000 பேரை உள்ளடக்கிய ஆரம்பகட்ட ஆய்வுத் தரவுகள் நவம்பரில் வெளியிடப்படும் என்றும் அறிவிப்பில் தெரிவிக்கப்பட்டது. 2025 டிசம்பர் 1ஆம் தேதியிட்ட தகவலின்படி, மருத்துவ மற்றும் மரபணுத் தரவுகளை வழங்கியவர்கள் சுமார் 110,000 பேர்; முதல் தரவுவெளியீடு 2026ஆம் ஆண்டின் நான்காவது காலாண்டில் வெளியாகும் என எதிர்பார்க்கப்பட்டது. அக்டோபர் அறிவிப்பின் ஆண்டு குறிப்பிடப்படாததால், அந்தச் சேர்க்கை எண்ணிக்கைகளுக்கும் தரவுவெளியீட்டு அட்டவணைகளுக்கும் இடையிலான தொடர்பு தெளிவாகவில்லை.

பொதுவான நோக்கம் இன்னும் தெளிவானது: பங்கேற்பாளர்களின் ஒப்புதலுடன் உயிரியல் மாதிரிகளைச் சேகரித்து, அவற்றை உடல்நலப் பதிவுகளுடன் இணைத்து, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கணினிச் சூழலுக்குள் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆய்வாளர்கள் ஒருங்கிணைந்த தகவல்களை ஆய்வு செய்ய வழிவகுப்பது.

தன்னார்வலர்களுக்கு என்ன மாறுகிறது?

சுகாதாரம் மற்றும் நலத்துறை அமைச்சகம், அறிவியல் மற்றும் தகவல் தொடர்புத் தொழில்நுட்ப அமைச்சகம், வர்த்தகம், தொழில் மற்றும் எரிசக்தி அமைச்சகம், கொரியா நோய்க் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு முகமை ஆகியவை இணைந்து விரிவுபடுத்தப்பட்ட தகுதி விதிகளை அறிவித்தன. முன்பு, ஏற்கெனவே சுகாதாரப் பரிசோதனைக்கு வந்தவர்களிடமே ஆட்சேர்ப்பு பெரும்பாலும் கவனம் செலுத்தியது. ஏற்கெனவே திட்டமிட்டிருந்த வருகையின்போது பரிசோதனை முடிவுகளைப் பெறுவது இதனால் எளிதாக இருந்தது.

அந்தத் திட்டங்களுக்கு வெளியே இருப்பவர்கள், ஆட்சேர்ப்பு நிறுவனங்களில் ஏற்பாடு செய்யப்படும் பரிசோதனைகள் மூலம் இப்போது பங்கேற்கலாம். பங்கேற்பு தொடர்ந்து தன்னார்வ அடிப்படையிலேயே இருக்கும்; ஒப்புதல், மாதிரிச் சேகரிப்பு மற்றும் உடல் அளவீடுகள் இதில் அடங்கும். நாடு முழுவதும் 48 ஆட்சேர்ப்பு நிறுவனங்கள் இருப்பதாகவும், நாளொன்றுக்கு சராசரியாக 600 முதல் 700 புதிய பங்கேற்பாளர்கள் சேர்வதாகவும் அக்டோபர் அறிவிப்பு குறிப்பிட்டது.

அக்டோபர் 15ஆம் தேதி சியோலில் உள்ள யோன்செய் பல்கலைக்கழக சின்சோன் செவெரன்ஸ் மருத்துவமனையில் நடைபெற்ற நன்கொடை நிகழ்வில், சுகாதார அமைச்சர் ஜங் யுன்-கியோங் மற்றும் தேசிய செயற்கை நுண்ணறிவு உத்திக் குழுவின் துணைத் தலைவர் ஹா ஜங்-வூ ஆகியோர் சுமார் 40 பேருடன் பங்கேற்றனர். கொரியா சுகாதாரத் தொழில் மேம்பாட்டு நிறுவனத்தின் தலைவர் கோ சாங்-பெக் மற்றும் மருத்துவமனை அதிகாரிகளும் நிகழ்வில் கலந்துகொண்டனர்.

நன்கொடையாளர்களுக்கு அழைப்பு விடுக்கும் பொதுக் கோரிக்கையையும், திட்டத்தைச் செயல்படுத்துதல், ஆய்வுக்கான அணுகல் மற்றும் மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவில் தரவைப் பயன்படுத்துதல் குறித்த கொள்கை விவாதங்களையும் இந்த நிகழ்வு ஒருங்கிணைத்தது. தன்னார்வலர்களைப் பொறுத்தவரை, வழக்கமான சுகாதாரப் பரிசோதனைக்குத் தகுதி பெற வேண்டிய அவசியமின்றி சேர முடிவதே நடைமுறையில் ஏற்பட்டுள்ள மாற்றம்.

உயிர்வங்கியில் என்னென்ன இடம்பெறும்?

பல வகையான தகவல்களை ஒன்றிணைத்து இந்தத் தரவுவளம் உருவாக்கப்படுவதாகத் திட்ட இயக்குநர் பேக் ரோங்-மின் விளக்குகிறார். பங்கேற்பாளர்களின் ஒப்புதலின் அடிப்படையில், ரத்தம், சிறுநீர், திசு போன்ற மாதிரிகளுடன் மருத்துவப் பதிவுகள், மரபணுத் தரவு, பொதுத் துறை நிறுவனங்களிடம் உள்ள தகவல்கள், தனிநபர்கள் உருவாக்கும் உடல்நலத் தகவல்கள் ஆகியவற்றையும் சேகரிப்பதாகத் திட்டத்தின் அதிகாரப்பூர்வ நிறுவனக் கண்ணோட்டம் தெரிவிக்கிறது.

ஆய்வுக்காக மனித உடலிலிருந்து பெறப்படும் பொருட்களைச் சேமிப்பதே உயிரியல் மாதிரி வங்கி. அவற்றுடன் தொடர்புடைய மின்னணுத் தகவல்களைத் தரவுவங்கி சேமிக்கிறது. ரத்தத்திலிருந்து மரபணு வழிமுறைகளைக் கொண்ட டிஎன்ஏவையும், ரத்தம் உறைந்த பின்னர் எஞ்சும் திரவமான சீரத்தையும் பெறலாம். இவற்றை ஒருவரின் நோய்கள் மற்றும் மருத்துவப் பராமரிப்பு தொடர்பான தகவல்களுடன் இணைத்து ஆய்வாளர்கள் ஆராயலாம்.

நன்கொடையாகப் பெறப்படும் ரத்தமும் சிறுநீரும், கொரியா நோய்க் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு முகமை நடத்தும் கொரியா தேசிய உயிரியல் மாதிரி வங்கியில் பாதுகாக்கப்படுவதாக அக்டோபர் அறிவிப்பு தெரிவிக்கிறது. மாதிரிகளைப் பதிவுகளுடன் இணைப்பதன் மூலம், மரபணு வேறுபாடுகள் நோய் மற்றும் சிகிச்சையுடன் எவ்வாறு தொடர்புடையவை என்பதை ஆய்வாளர்கள் ஆராய முடியும்.

தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவம் என்பது ஒருவருக்குரிய குறிப்பிட்ட பண்புகளின் அடிப்படையில் தடுப்பு அல்லது சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுக்கும் முயற்சியாகும். திட்டத்தின் நோக்கங்களில் ஒன்றான மருந்து மரபணுவியல், மரபணு வேறுபாடுகள் மருந்துகளுக்கான எதிர்வினைகளை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதை ஆராய்கிறது. இதில் ஒரு மருந்து பலனளிக்குமா அல்லது விரும்பத்தகாத விளைவுகளை ஏற்படுத்துமா என்பதும் அடங்கும்.

ஒரு மில்லியன் பேருக்கான இலக்கு எவ்வாறு பிரிக்கப்பட்டுள்ளது

2028ஆம் ஆண்டுக்குள் 772,000 பேரிடமிருந்து தகவல்களைச் சேகரித்து, 2032ஆம் ஆண்டுக்குள் ஒரு மில்லியனை எட்ட அரசு திட்டமிட்டுள்ளது. முதல் இலக்குக்கான ஆட்சேர்ப்புத் திட்டம் மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• பொதுப் பங்கேற்பாளர்கள் 585,000 பேர்.
• கடுமையான நோய்களைக் கொண்ட நோயாளிகள் 140,000 பேர்.
• அரிய நோய்களைக் கொண்ட நோயாளிகள் 47,000 பேர்.

இந்தக் குழுக்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 772,000. கடுமையான அல்லது அரிய நோய்களைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு 187,000 இடங்கள் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன; இது முதல் ஆட்சேர்ப்பு இலக்கில் சுமார் 24% ஆகும். பொதுப் பங்கேற்பாளர்கள் சுமார் 76% ஆவர்.

இலக்கிடப்பட்ட நோய்களைக் கொண்டவர்களையும் இல்லாதவர்களையும் சேர்ப்பது, வெவ்வேறு குழுக்களை ஒப்பிட ஆய்வாளர்களுக்கு உதவும். குறிப்பிட்ட நிலைகளுடன் தொடர்புடைய மரபணு மாறுபாடுகள், மருத்துவ வரலாறுகள், உயிரியல் அளவீடுகள் ஆகியவற்றை அவர்கள் ஆராயலாம். அரிய நோய்க் குழு, வெவ்வேறு மருத்துவமனைகளில் சிதறியிருக்கும் நோயாளிகளைக் கொண்ட நோய்களுக்கு எனத் தனிப்பட்ட தரவுத் தொகுப்பையும் வழங்குகிறது.

சுமார் 120,000 பதிவுகளைக் கொண்டதாகத் திட்டமிடப்பட்டுள்ள முதல் வெளியீடு, இறுதி ஒரு மில்லியன் இலக்கில் சுமார் 12% ஆகும். எனவே, ஆட்சேர்ப்பும் தரவு தயாரிப்பும் தொடரும்போதே, ஆய்வாளர்கள் தரவுவளத்தின் ஒரு பகுதியைக் கொண்டு பணியைத் தொடங்கலாம்.

தரவு சேகரிப்பும் ஆய்வு அணுகலும் ஏன் வெவ்வேறு வேகத்தில் நடைபெறுகின்றன?

ஆய்வுக்கான தரவைத் தயாரிப்பதில் சேர்க்கை என்பது தொடக்கம் மட்டுமே. வெவ்வேறு நிறுவனங்களில் சேகரிக்கப்பட்ட தகவல்களை ஒன்றாகப் பகுப்பாய்வு செய்ய, பதிவுகள் சரிபார்க்கப்பட்டு, ஒழுங்குபடுத்தப்பட்டு, தரநிலைப்படுத்தப்பட வேண்டும். தரவுத் தொகுப்பு முழுவதும் ஒரு அளவீடு அல்லது நோயறிதலுக்கு ஒரே சீரான பொருள் இருக்க வேண்டும்.

முந்தைய ஆண்டின் இறுதி வரை சேகரிக்கப்பட்டு, ஏற்கெனவே தரநிலைப்படுத்தப்பட்டு சுத்திகரிக்கப்பட்ட தகவல்களே முதல் வெளியீட்டில் இடம்பெறும் என்று அக்டோபர் அறிவிப்பு கூறுகிறது. ஆய்வுத் தளம் முந்தைய வாரம் நிறைவடைந்ததாகவும், தரச் சரிபார்ப்பும் சோதனையும் நடைபெற்று வருவதாகவும் அதில் தெரிவிக்கப்பட்டது. அறிவிப்பு வெளியான ஆண்டின் இறுதி வரை சேகரிக்கப்படும் தகவல்கள் அடுத்த ஆண்டு வெளியிடத் திட்டமிடப்பட்டிருந்தன.

2025 டிசம்பர் மாதத் தகவல், அதற்கு முந்தைய செயல்பாட்டு அட்டவணையை மேலும் விரிவாக விவரிக்கிறது. ஆட்சேர்ப்பு நிறுவனங்கள் 38இல் அமைப்புகள் தொடர்பான தாமதங்கள் மற்றும் பிற காரணங்களுக்குப் பின்னர், 2025 மார்ச் மாதத்தில் முழுவீச்சில் தொடங்கியது. 2025 இறுதிக்குள் 190,000 முதல் 200,000 பேர் வரை தரவுகளைச் சேகரிக்கலாம் என்ற ஆரம்ப எதிர்பார்ப்பு, சுமார் 120,000 ஆகக் குறைக்கப்பட்டது.

அந்தக் கட்டத்தில் நாளொன்றுக்கு 800 முதல் 900 பேர் சேர்வதாகக் கூறப்பட்டது. 2032ஆம் ஆண்டுக்குள் ஒரு மில்லியன் பங்கேற்பாளர்களைச் சேர்க்க, நாளொன்றுக்கு சராசரியாக 1,000 நன்கொடையாளர்கள் தேவைப்படுவார்கள் என பேக் மதிப்பிட்டார். அவர் குறிப்பிட்ட அளவுகோலுடன் ஒப்பிடுகையில், அன்றாடச் சேர்க்கை வேகம் 80% முதல் 90% வரை இருந்தது. அதேவேளையில், தரவைச் சுத்திகரித்துத் தரநிலைப்படுத்தும் பணியும் கணிசமான சவாலாக நீடித்தது.

திட்டச் செயலாக்கத்தின் பின்னணியிலுள்ள தேதிகள்

இந்தத் திட்டம், பல ஆண்டுகளாக உருவாக்கப்பட்ட உயிரியல் மாதிரிச் சேகரிப்புகளையும் நிறுவனங்களையும் புதிய ஒருங்கிணைந்த தரவு முயற்சியுடன் இணைக்கிறது. இதன் முக்கிய கட்டங்கள் ஏற்கெனவே உள்ள அடித்தளத்தையும், புதிய தரவுவளத்தை ஆய்வாளர்கள் பயன்படுத்துவதற்கு முன் செய்ய வேண்டிய பணிகளையும் காட்டுகின்றன.

• 2001: கொரிய மரபணு மற்றும் தொற்றுநோயியல் ஆய்வு, மக்கள் தொகை சார்ந்த மனித உயிரியல் வளங்களைச் சேகரிக்கத் தொடங்கியது.
• 2008: மாதிரிகளின் தேசிய மேலாண்மை மற்றும் உயிர்மருத்துவ ஆய்வுக்கு ஆதரவளிக்க, கொரியா உயிரியல் மாதிரி வங்கித் திட்டம் தொடங்கப்பட்டது.
• மார்ச் 2025: செயல்பாட்டுத் தாமதங்களுக்குப் பிறகு, ஒருங்கிணைந்த திட்டத்துக்கான ஆட்சேர்ப்பு முழுவீச்சில் தொடங்கியது.
• டிசம்பர் 1, 2025: மருத்துவ மற்றும் மரபணுத் தரவுகளை வழங்கியவர்களின் எண்ணிக்கை சுமார் 110,000 எனப் பதிவானது.
• 2026ஆம் ஆண்டுக்கான திட்ட அட்டவணை: மூன்றாவது காலாண்டில் தளம் நிறைவடையும் என எதிர்பார்க்கப்பட்டது; அதைத் தொடர்ந்து நான்காவது காலாண்டில் ஆரம்பகட்ட தரவுத் தொகுப்பு வெளியாகும் எனத் திட்டமிடப்பட்டது.
• அக்டோபர் 15 அறிவிப்பு, ஆண்டு குறிப்பிடப்படவில்லை: தகுதி விரிவுபடுத்தப்பட்டது; சுமார் 120,000 பேருக்கான தரவுவெளியீடு நவம்பரில் அறிவிக்கப்பட்டது.
• 2028 மற்றும் 2032: சேர்க்கை இலக்குகள் முறையே 772,000 மற்றும் ஒரு மில்லியன் பேர்.

2013 முதல் பங்கேற்று வரும் 17 பல்கலைக்கழக மருத்துவமனைகளில் உள்ள பிராந்திய உயிரியல் மாதிரி வங்கிகளையும், இரண்டு கூட்டுறவு நிறுவனங்களையும் கொரியா உயிரியல் மாதிரி வலையமைப்பின் நிறுவனப் பின்னணிப் பக்கம் விவரிக்கிறது. திசு, ரத்தம், டிஎன்ஏ, புரதங்கள் உள்ளிட்ட மனித உயிரியல் வளங்களை வரையறுக்கும்போது, உயிரியல் நெறிமுறைகள் மற்றும் பாதுகாப்புச் சட்டத்தின் பிரிவு 2, உட்பிரிவு 11ஐயும் அது மேற்கோள் காட்டுகிறது.

உயிரியல் பொருட்களைச் சேகரித்தல், நிர்வகித்தல், பகிர்ந்தளித்தல் ஆகியவற்றில் அந்த நிறுவப்பட்ட வலையமைப்பு அனுபவத்தை வழங்குகிறது. பல வகையான தகவல்களை ஒரே ஆய்வுவளமாக இணைக்கும் பணியை இந்த ஒருங்கிணைந்த திட்டம் கூடுதலாக மேற்கொள்கிறது.

இந்தத் தகவல்களை யார் பயன்படுத்தலாம்?

பல்கலைக்கழகங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள், நிறுவனங்களில் உள்ள ஆய்வாளர்கள் ஆய்வுத் திட்டத்தைச் சமர்ப்பித்து அணுகலுக்கு விண்ணப்பிக்கலாம். அங்கீகரிக்கப்பட்ட பயனர்கள் பாதுகாப்பான, மூடப்பட்ட தளத்துக்குள் தகவல்களைப் பகுப்பாய்வு செய்வார்கள் என்று அக்டோபர் அறிவிப்பு தெரிவிக்கிறது.

முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மரபணு மற்றும் மருத்துவத் தகவல்கள் அந்தச் சூழலுக்குள்ளேயே இருக்கும். பகுப்பாய்வு முடிவுகளை மட்டுமே வெளியே எடுத்துச் செல்ல முடியும். நடைமுறையில், பங்கேற்பாளர்களின் பதிவுகளைக் கட்டுப்பாடின்றிப் பெறுவதற்குப் பதிலாக, ஆய்வாளர்கள் தங்களின் ஆய்வுக் கேள்விகளையும் பகுப்பாய்வுக் கருவிகளையும் தரவுகளிடம் கொண்டு செல்வார்கள்.

கொரியா சுகாதாரத் தொழில் மேம்பாட்டு நிறுவனத்துக்குள் செயல்படும் BIKO அமைப்பின் மூலம் இத்திட்டம் ஒழுங்குபடுத்தப்படுகிறது. இதில் ஒரு செயலகம், தரவுவங்கி, உயிரியல் மாதிரி வங்கி ஆகியவை இடம்பெறுகின்றன. மின்னணுத் தகவல்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் ஆய்வுப் பயன்பாட்டைத் தரவுவங்கி நிர்வகிக்கிறது; மாதிரிகள் மற்றும் தொடர்புடைய தகவல்களிலிருந்து பெறப்படும் பொருட்களை உயிரியல் மாதிரி வங்கி நிர்வகிக்கிறது.

தரவு தரம் மற்றும் பாதுகாப்பு, நெறிமுறை மற்றும் சட்ட விவகாரங்கள், அணுகல் மற்றும் பயன்பாடு, உயிரியல் பகுப்பாய்வு, சர்வதேச ஒத்துழைப்பு ஆகியவற்றில் நிபுணர் குழுக்கள் ஆலோசனை வழங்குகின்றன. முக்கியத்துவம் வாய்ந்த தகவல்களை எவ்வாறு கையாள்வது, யார் அவற்றை ஆய்வு செய்யலாம் என்பது குறித்த முடிவுகளுடன் அறிவியல் பணிகளை அவை இணைக்கின்றன.

மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவு தரவுகளை எவ்வாறு பயன்படுத்தும்?

தென் கொரியாவின் கட்டுப்பாட்டில் உள்ள தரவு மற்றும் ஆய்வு உள்கட்டமைப்பைப் பயன்படுத்தி மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவை உருவாக்கும் உள்நாட்டுத் திறனைக் குறிக்கும், “இறையாண்மை கொண்ட கொரிய மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவு” என அரசு அழைக்கும் முயற்சிக்கு இந்தத் தரவுவளம் ஆதரவளிக்க வேண்டும். மேம்பட்ட மருத்துவச் சாதனங்கள், புதிய மருந்துகள், நோய் உயிர்குறிகாட்டிகளைக் கண்டறிதல் ஆகியவையும் திட்டமிட்ட பயன்பாடுகளில் அடங்கும்.

உயிர்குறிகாட்டி என்பது ஒரு நோயைக் கண்டறிய அல்லது கண்காணிக்க ஆய்வாளர்களுக்கு உதவக்கூடிய, அளவிடத்தக்க உயிரியல் பண்பாகும். மருத்துவப் பதிவுகளுடன் மாதிரிகளையும் இணைத்து ஆய்வு செய்வதன் மூலம், ஒரு நோய் அல்லது சிகிச்சைக்கான எதிர்வினையுடன் தொடர்புடைய மரபணு அல்லது பிற உயிரியல் வடிவங்களை ஆய்வாளர்கள் கண்டறியலாம்.

தேசிய செயற்கை நுண்ணறிவு உத்திக் குழுவின் துணைத் தலைவர் ஹா ஜங்-வூ, மருத்துவம் மற்றும் மருந்து மேம்பாட்டுக்கான தேசிய இலக்குகளுடன் இந்தத் திட்டத்தைத் தொடர்புபடுத்திப் பேசினார்:

செயற்கை நுண்ணறிவு சார்ந்த புத்தாக்கத்தின் அடிப்படையில், தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவம் மற்றும் புதிய மருந்து உருவாக்கத்தில் தென் கொரியாவின் திறன்கள் மேலும் முன்னேறும் என நம்புகிறேன்.

2025 டிசம்பர் மாதத் திட்டத் தகவலில், 2026 இறுதிக்குள் செயற்கை நுண்ணறிவு மாதிரி மேம்பாட்டுத் திட்டத்தை உருவாக்கும் நோக்கமும் விவரிக்கப்பட்டது. பெரிய மொழி மாதிரி அல்லது ஆய்வுக்கு உதவும் செயற்கை நுண்ணறிவு முகவர்கள் உள்ளிட்ட சாத்தியங்கள் பரிசீலிக்கப்பட்டன. பெரிய மொழி மாதிரி என்பது மொழியைச் செயலாக்கி உருவாக்கும் அமைப்பு; செயற்கை நுண்ணறிவு முகவர், மென்பொருள் கருவிகளைப் பயன்படுத்தி தொடர்ச்சியான பணிகளைச் செய்யக்கூடியது. இவ்விரண்டும் தளத்துக்குள் ஆய்வுக் கருவிகளாகப் பரிசீலிக்கப்பட்டன.

பங்கேற்பாளர்கள் பலன்களைப் பகிர்ந்துகொள்வது எப்படி?

அக்டோபர் நிகழ்வில், சுகாதார அமைச்சர் ஜங் யுன்-கியோங் உயிரியல் மாதிரி வங்கியைப் பகிரப்பட்ட தேசிய வளமாகக் குறிப்பிட்டார்:

தேசிய ஒருங்கிணைந்த உயிரித் தரவுப் பெருவளம் என்பது பொதுமக்களின் பங்கேற்பால் உருவாகும் பொதுச் சொத்து.

பரந்த அளவிலான பாதுகாப்பான ஆய்வுப் பயன்பாடு, மேம்பட்ட மருந்துகள், சாதனங்கள், மேலும் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட பராமரிப்பு ஆகியவற்றின் மூலம் பொதுப் பலன்களாக மாறும் என்பதே அரசின் வாக்குறுதி. அங்கீகரிக்கப்பட்ட பயனர்களில் நிறுவனங்களும் இடம்பெறுவதால், மருத்துவமனைகள் மற்றும் பல்கலைக்கழகங்களின் ஆய்வுகளுடன் வணிக மேம்பாட்டுக்கும் இந்தத் தரவுவளம் பொருத்தமானதாக இருக்கும்.

அரிய நோய்களைக் கொண்ட பங்கேற்பாளர்களுக்கான நேரடியான பலன் ஒன்று 2025 டிசம்பர் மாதத் திட்டங்களில் குறிப்பிடப்பட்டது. நன்கொடையாளர்களின் சிகிச்சைக்கு உதவக்கூடிய நோயறிதல் அறிக்கைகளை அவர்களின் சிகிச்சை மருத்துவர்களுக்கு வழங்க, 2026 முதல் திட்டமிடப்பட்டது. இதன் மூலம் அரிய நோய்த் தகவல் சேகரிப்பு, அதனை வழங்கும் நபர்களின் சிகிச்சைத் தேவைகளுடன் இணைக்கப்படுகிறது.

உடனடியாக மேற்கொள்ள வேண்டிய செயல்பாட்டுப் பணிகள் தெளிவானவை: தன்னார்வலர்களைச் சேர்த்தல், ஒரே சீரான பதிவுகளைத் தயாரித்தல், அணுகல் சரிபார்ப்புகளை நிறைவு செய்தல், ஆய்வுத் தளத்தைப் பயன்பாட்டுக்குக் கொண்டுவருதல். நன்கொடையாகப் பெறப்பட்ட மாதிரிகளும் தகவல்களும் ஆய்வாளர்கள் உண்மையில் ஆராயக்கூடிய வளமாக மாற, இந்தப் பணிகள் அனைத்தும் ஒருங்கிணைந்து முன்னேற வேண்டும்; அப்போதுதான் ஒரு மில்லியன் பேரைச் சேர்க்கும் இலக்கை எட்ட முடியும்.

முக்கிய குறிப்புகள்

• வழக்கமான சுகாதாரப் பரிசோதனைகளைப் பெறுபவர்களுக்கு அப்பால், உயிரியல் மாதிரி வங்கிக்கான தகுதியை தென் கொரியா விரிவுபடுத்தியுள்ளது.
• 2028ஆம் ஆண்டுக்குள் 772,000 பேரையும், 2032ஆம் ஆண்டுக்குள் ஒரு மில்லியன் பேரையும் சேர்க்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது; 2028 வரை 660 பில்லியன் வான் முதலீடு செய்யத் திட்டம் உள்ளது.
• முதல் ஆட்சேர்ப்பு இலக்கில் 585,000 பொதுப் பங்கேற்பாளர்கள், கடுமையான நோய்களைக் கொண்ட 140,000 நோயாளிகள், அரிய நோய்களைக் கொண்ட 47,000 நோயாளிகள் இடம்பெறுகின்றனர்.
• பல்கலைக்கழகம், மருத்துவமனை, நிறுவனங்களைச் சேர்ந்த அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆய்வாளர்கள் மூடப்பட்ட தளத்தைப் பயன்படுத்துவார்கள்; பகுப்பாய்வு முடிவுகளை மட்டுமே வெளியே எடுத்துச் செல்ல முடியும்.
• அக்டோபர் அறிவிப்பில் நவம்பர் மாதத் தரவுவெளியீடு திட்டமிடப்பட்டுள்ளது; 2025 டிசம்பர் மாதத் தகவலோ ஆரம்பகட்ட அணுகல் 2026 இறுதியில் கிடைக்கும் எனக் குறிப்பிடுகிறது. அக்டோபர் அறிவிப்பின் ஆண்டு குறிப்பிடப்படவில்லை.
• மருத்துவச் செயற்கை நுண்ணறிவு, மருந்து மேம்பாடு, நோய் உயிர்குறிகாட்டிகள், தனிநபர்களுக்கேற்ற சிகிச்சை ஆகியவை திட்டமிட்ட பயன்பாடுகளில் அடங்கும்.