ஹைனானில் உற்பத்தி தொடங்கியதால் கோசெலா மருந்தின் விலை ஒரு குப்பிக்கு 466 யுவானாகக் குறைந்தது

இறக்குமதி மருந்திலிருந்து ஹைனான் தொழிற்சாலை வரை

கீமோதெரபியின்போது எலும்பு மஜ்ஜையைப் பாதுகாக்கப் பயன்படுத்தப்படும் கோசெலா மருந்து, ஹைகோவுக்கு உற்பத்தி மாற்றப்பட்டு சீனாவின் தேசிய மருத்துவக் காப்பீட்டுப் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட பிறகு, ஒரு குப்பி 466 யுவானுக்கு விற்பனை செய்யப்படுவதாக சிம்செரே பார்மாசூட்டிக்கல் குழுமம் தெரிவித்துள்ளது. அமெரிக்காவில் இதன் விலை ஒரு குப்பிக்கு சுமார் 1,400 டாலர், அதாவது ஏறத்தாழ 10,000 யுவான் எனக் கூறப்படுகிறது.

2026 அக்டோபர் 19 அன்று ஹைனானில் உள்ள நிறுவனத்தின் செயல்பாடுகளைப் பார்வையிட்டபோது பேசிய சிம்செரே தலைவர் சோவ் யுன்ஷு, உள்ளூர் உற்பத்தி, ஹைனான் தடையற்ற வர்த்தகத் துறைமுகத்தின் வரிக் கொள்கைகள், விரைவான ஒழுங்குமுறை நடைமுறைகள் மற்றும் மருந்துத் துறைக்கான ஆதரவு ஆகியவையே செலவு குறைந்ததற்குக் காரணம் என்றார். ஹைகோவில் உள்ள செயல்பாட்டு மையம் தற்போது ஆண்டுக்கு 2 மில்லியன் குப்பிகள் உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்டுள்ளது.

அடுத்த கட்டம், மருந்தின் ஆரம்பப் பயணத்தைத் தலைகீழாக்கும். 2026 முதல் பாதியில் தனது அமெரிக்கக் கூட்டாளியுடன் உற்பத்தி மற்றும் விநியோக ஒப்பந்தத்தை சிம்செரே எட்டியது. 2027ஆம் ஆண்டில் ஹைகோவில் தயாரிக்கப்படும் கோசெலா அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பியச் சந்தைகளுக்கு விநியோகிக்கப்படும் என நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது.

இந்த விலை விவரத்தில் முக்கியமான காலண்டர் சார்ந்த தகவலும் உள்ளது. 2024ஆம் ஆண்டின் தேசியக் காப்பீட்டுப் பட்டியலில் கோசெலா சேர்க்கப்பட்டதாக சிம்செரே கூறுகிறது. அந்தப் பட்டியல் 2025 ஜனவரி 1 முதல் நடைமுறைக்கு வரும் என தேசிய மருத்துவப் பாதுகாப்பு நிர்வாகமும் மனிதவள மற்றும் சமூகப் பாதுகாப்பு அமைச்சகமும் நிர்ணயித்தன.

நோயாளிகளுக்கு கோசெலா செய்யும் உதவி

ட்ரைலாசிக்லிப் என்ற பொதுப் பெயரைக் கொண்ட கோசெலா, சிம்செரேக்கும் அமெரிக்க நிறுவனமான ஜி1க்கும் இடையிலான ஒத்துழைப்பின் மூலம் சீனாவுக்குக் கொண்டுவரப்பட்டது. இரத்த அணுக்களை உருவாக்கும் எலும்பு மஜ்ஜையின் குருத்தணுக்களைப் பாதுகாக்க உதவுவதற்காக, கீமோதெரபிக்கு முன்பு இது அளிக்கப்படுகிறது.

கீமோதெரபி புற்றுநோய் செல்களைத் தாக்குகிறது. ஆனால் இரத்தம் உருவாக உதவும் ஆரோக்கியமான செல்களையும் அது சேதப்படுத்தக்கூடும். எலும்பு மஜ்ஜை என்பது உடலின் இரத்த அணுத் தொழிற்சாலை. அதன் குருத்தணுக்களைப் பாதுகாப்பது, இயல்பான இரத்த அணு உற்பத்தியில் கீமோதெரபி ஏற்படுத்தும் பாதிப்பைக் குறைக்க உதவுகிறது. எனவே, புற்றுநோய் சிகிச்சையின்போது அளிக்கப்படும் பராமரிப்பின் ஒரு பகுதியாக இந்த மருந்து விளங்குகிறது.

நோயாளிகளுக்கு நடைமுறையில் கவனிக்க வேண்டியவை ஒரு குப்பியின் விலையைத் தாண்டியவை. மருந்துக்கு ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் கிடைத்துள்ளதா, மருத்துவமனையில் அது இருப்பில் உள்ளதா, பரிந்துரைக்கப்பட்ட பயன்பாட்டுக்கு காப்பீடு கிடைக்கிறதா, சிகிச்சை திட்டமிட்டபோது மருந்து வந்து சேருகிறதா என்பனவும் அணுகலைத் தீர்மானிக்கின்றன.

ஒப்புதல் பெறும் வழியை லெச்செங் எவ்வாறு விரைவாக்கியது

கோசெலாவுக்கு 2021 பிப்ரவரியில் அமெரிக்க ஒப்புதல் கிடைத்தது. நான்கு மாதங்களுக்குள், ஹைனானின் போஆவ் லெச்செங் சர்வதேச மருத்துவச் சுற்றுலா முன்னோடிப் பகுதியில், வெளிநாட்டு மருந்துகளுக்கான சிறப்பு அணுகல் ஏற்பாடுகள் மூலம் நோயாளிகள் அதைப் பெற முடிந்தது.

சீனாவில் தேசிய சந்தைப்படுத்தல் ஒப்புதல் கிடைப்பதற்கு முன்பே மருத்துவப் பயன்பாட்டைத் தொடங்க லெச்செங் அனுமதித்தது. 2021 முதல் 30க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகள் அங்கு கோசெலாவைப் பெற்று, நிஜ உலகத் தரவைப் பயன்படுத்திய ஆய்வுகளிலும் பங்கேற்றனர் என ஹைனானில் மருந்து உருவாக்கப்பட்ட விதம் குறித்த விவரத்தில் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.

நிஜ உலகத் தரவு என்பது உண்மையான மருத்துவப் பராமரிப்பின்போது சேகரிக்கப்படும் தகவல்களைக் குறிக்கிறது. இவ்வழக்கில், லெச்செங் திட்டம் நோயாளிகளுக்கு முன்கூட்டியே மருந்து கிடைப்பதையும், சீனாவின் ஒப்புதல் நடைமுறையில் மருந்து முன்னேற உதவிய ஆய்வுகளையும் இணைத்தது.

அமெரிக்க ஒப்புதலுக்குப் பிறகு ஓராண்டு மற்றும் ஐந்து மாதங்களில், 2022 ஜூலையில் சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் இறக்குமதிக்கான நிபந்தனைப் பதிவை வழங்கியது. அதற்கு முந்தைய பத்தாண்டுகளில், வெளிநாட்டு புதுமையான மருந்துகள் சீனப் பதிவைப் பெற பொதுவாக மூன்று முதல் ஐந்து ஆண்டுகள் எடுத்ததாகக் கூறிய சோவ், அந்தக் கால இடைவெளியுடன் இதை ஒப்பிட்டார்.

அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதிலிருந்து சந்தைப்படுத்தல் விண்ணப்பம் சமர்ப்பிக்கப்படும் வரை சுமார் 15 மாதங்களும் இந்த மேம்பாட்டு அட்டவணையில் அடங்கும். அந்தக் கால அளவு விண்ணப்பக் கட்டத்தைக் குறிக்கிறது; அதற்குப் பிந்தைய சீன ஒப்புதலே 2022 ஜூலையில் கிடைத்தது.

மருந்தின் பயணத்தில் முக்கியத் தேதிகள்

வெளிநாட்டு ஒப்புதலிலிருந்து சீன உற்பத்திக்கு கோசெலா மாறியது பல தனித்தனி முடிவுகள் வழியாக நடந்தது. சிறப்பு அணுகல் நோயாளிகளுக்கு ஒரு வழியைத் திறந்தது; தேசியப் பதிவு பரந்த சந்தைப்படுத்தலுக்கு அனுமதித்தது; பின்னர் சமர்ப்பிக்கப்பட்ட உற்பத்தி விண்ணப்பம் ஹைகோவில் உற்பத்தி தொடங்க வழிவகுத்தது.

• 2021 பிப்ரவரி: கோசெலாவுக்கு அமெரிக்க ஒப்புதல் கிடைத்தது.
• நான்கு மாதங்களுக்குள்: லெச்செங்கின் சிறப்பு அணுகல் ஏற்பாடுகள் வழியாக நோயாளிகள் மருந்தைப் பெறத் தொடங்கினர்.
• 2022 ஜூலை: சீன மருந்து ஒழுங்குமுறை அமைப்பு இறக்குமதிக்கான நிபந்தனைப் பதிவை வழங்கியது.
• 2023 தொடக்கம்: கோசெலாவை உள்ளூரில் தயாரிப்பதற்கான விண்ணப்பத்தை சிம்செரே சமர்ப்பித்தது.
• 2024 ஏப்ரல்: ஆண்டுக்கு 2 மில்லியன் குப்பிகள் உற்பத்தித் திறனுடன் ஹைகோவில் உற்பத்தி தொடங்கியது.
• 2025 ஜனவரி 1: 2024ஆம் ஆண்டின் தேசிய மருத்துவக் காப்பீட்டுப் பட்டியல் நடைமுறைக்கு வந்தது.
• 2026 முதல் பாதி: சிம்செரே தனது அமெரிக்கக் கூட்டாளியுடன் உற்பத்தி மற்றும் விநியோக ஒப்பந்தத்தை எட்டியது.
• 2027: ஹைகோ உற்பத்தி அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பியச் சந்தைகளுக்கு விநியோகிக்கத் தொடங்கும் என நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது.

முன்கூட்டிய அணுகல், ஒப்புதல், உற்பத்தி, காப்பீட்டுத் திட்டத்தில் சேர்த்தல் ஆகிய ஒவ்வொன்றும் ஏன் முக்கியம் என்பதை இந்தத் தொடர்ச்சி விளக்குகிறது. மருந்தை உருவாக்கிய நிறுவனத்திடமிருந்து நோயாளிகளிடம் கொண்டுசேர்க்கும் வெவ்வேறு கட்டங்களை ஒவ்வொன்றும் கையாண்டன.

விலையைக் குறைக்க உதவியது எது?

2023 தொடக்கத்தில் சீன மருந்து ஒழுங்குமுறை அமைப்பிடம் விண்ணப்பித்த பிறகு, 2024 ஏப்ரலில் ஹைகோவில் கோசெலா உற்பத்தியை சிம்செரே தொடங்கியது. ஹைனானில் உற்பத்தி செய்வதும், தடையற்ற வர்த்தகத் துறைமுகத்தின் கொள்கைத் தொகுப்பும் உற்பத்திச் செலவைக் கணிசமாகக் குறைத்ததாக சோவ் கூறினார்.

தகுதியுள்ள மூல மற்றும் துணைப் பொருட்களுக்கு சுங்க வரி இல்லாமை, மதிப்புக் கூட்டும் செயலாக்கத்துடன் தொடர்புடைய சுங்க வரி விலக்குகள், 15% நிறுவன வருமான வரி விகிதம் ஆகியவை நிறுவனத்தால் குறிப்பிடப்பட்ட கொள்கைகளில் அடங்கும். தொடர்புடைய விதிகளுக்கு உட்பட்டு, மதிப்புக் கூட்டல் 30%-ஐத் தாண்டும்போது செயலாக்கக் கொள்கை பொருந்தும் என விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

இந்த நடவடிக்கைகள் நிறுவனத்தின் வெவ்வேறு செலவுகளைப் பாதிக்கின்றன. எல்லை தாண்டி பொருட்களைக் கொண்டுவரும்போது சுங்க வரிகள் செலவை அதிகரிக்கின்றன. வரிக்குட்பட்ட லாபங்களுக்கு நிறுவன வருமான வரி பொருந்தும். உள்ளூரில் உற்பத்தி செய்வது, தயாரிப்பு நடைபெறும் இடத்தையும் உற்பத்தித் தொடரில் பொருட்கள் நகரும் முறையையும் மாற்றுகிறது.

காப்பீட்டுப் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டதும், 466 யுவான் என அறிவிக்கப்பட்ட சில்லறை விலைக்குக் காரணமான மற்றொரு அம்சமாகும். குறைந்த செலவும் தேசியப் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டதுமே அந்த விலைக்குக் காரணம் என சிம்செரே தெரிவிக்கிறது. உற்பத்தி, தனித்தனி வரி நடவடிக்கைகள் அல்லது காப்பீட்டு விலை ஏற்பாடுகள் ஆகியவற்றில் ஒவ்வொன்றும் விலைக் குறைப்புக்கு எவ்வளவு பங்களித்தன என்ற விவரம் வெளியிடப்படவில்லை.

அமெரிக்க விலையின் தோராயமான இணையான தொகையான 10,000 யுவானை அடிப்படையாகக் கொண்டால், 466 யுவான் அந்தத் தொகையில் சுமார் 4.7% ஆகும்; அதாவது ஏறத்தாழ 95% குறைவு. இந்த ஒப்பீடு, வெவ்வேறு கட்டண ஏற்பாடுகளைக் கொண்ட இரு சந்தைகளில் கூறப்பட்ட அமெரிக்க விலையையும் அறிவிக்கப்பட்ட சீனச் சில்லறை விலையையும் ஒப்பிடுகிறது.

காப்பீட்டின் கீழ் நோயாளிகள் செலுத்துவது

தேசிய மருத்துவப் பாதுகாப்பு நிர்வாகமும் மனிதவள மற்றும் சமூகப் பாதுகாப்பு அமைச்சகமும் தங்களது 2024 மருந்துப் பட்டியல் அறிவிப்பை 2024 நவம்பர் 27 அன்று வெளியிட்டன. புதிய பட்டியல் 2025 ஜனவரி 1 முதல் நடைமுறைக்கு வரும் என அதில் குறிப்பிடப்பட்டதால், பட்டியலின் ஆண்டு மற்றும் அது அமலுக்கு வரும் தேதி ஆகியவற்றுக்கு இடையிலான வேறுபாடு தெளிவாக்கப்பட்டது.

பேச்சுவார்த்தை மூலம் விலை நிர்ணயிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கு நாடு முழுவதும் ஒரே மாதிரியான காப்பீட்டுக் கட்டணத் தரநிலை இருப்பதாக அந்த அறிவிப்பு கூறுகிறது. காப்பீட்டு நிதியும் காப்பீடு பெற்ற நோயாளியும் சேர்த்துச் செலுத்தும் தொகையை இந்தத் தரநிலை உள்ளடக்குகிறது. அந்தச் செலவை எவ்வாறு பிரிப்பது என்பதை உள்ளூர் மருத்துவக் காப்பீட்டு அதிகாரிகள் தீர்மானிக்கின்றனர்.

எனவே, நோயாளியின் சொந்தச் செலவு பொருந்தும் காப்பீட்டு விதிகளையும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையையும் பொறுத்தது. ஒரு குப்பிக்கு 466 யுவான் என்பது விலை; நோயாளி செலுத்த வேண்டிய பங்கையும் முழுச் சிகிச்சைக்கான மொத்தச் செலவையும் கணக்கிட, காப்பீட்டுத் திட்டம் மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் மருந்தின் அளவு குறித்த தகவல்கள் தேவை.

மருத்துவமனைகளில் மருந்துகள் கிடைப்பது குறித்தும் தேசிய அறிவிப்பு நடவடிக்கை எடுத்தது. புதிதாகச் சேர்க்கப்பட்ட மருந்துகள் 2024 டிசம்பர் இறுதிக்குள் மாகாணக் கொள்முதல் தளங்களில் பட்டியலிடப்பட வேண்டும் என அது கோரியது. மருத்துவ நிறுவனங்கள் 2025 பிப்ரவரி இறுதிக்குள் தங்கள் மருந்துப் பட்டியல்களைப் புதுப்பிக்க, கொள்கையளவில் மருந்தகக் குழுக் கூட்டங்களைக் கூட்ட வேண்டும் என்றும் அறிவுறுத்தப்பட்டது.

நியாயமான மருத்துவத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யுமாறு மருத்துவமனைகளுக்கு அறிவுறுத்தப்பட்டது. காப்பீட்டு வரவுசெலவுத் திட்ட வரம்புகள், பட்டியலிடப்படும் மருந்துகளின் எண்ணிக்கைக்கான உச்சவரம்புகள் அல்லது மருந்துச் செலவு விகிதங்கள் ஆகியவற்றைக் காரணம் காட்டி, பட்டியலில் உள்ள மருந்துகள் சேர்வதைத் தடுக்கக் கூடாது என்றும் கூறப்பட்டது. தேசிய அளவிலான காப்பீட்டு முடிவுகள் நோயாளிகள் சிகிச்சை பெறும் இடங்களுடன் எவ்வாறு இணைகின்றன என்பதை இந்தத் தேவைகள் காட்டுகின்றன.

விநியோகச் சுழற்சி குறைதலும் ஏற்றுமதித் திட்டங்களும்

முந்தைய இறக்குமதி ஏற்பாட்டில் கோசெலாவின் விநியோகச் சுழற்சி எட்டு மாதங்களாக இருந்தது; அது இரண்டு மாதங்களாகக் குறைந்துவிட்டதாக சோவ் கூறினார். இது ஆறு மாதக் குறைவு, அதாவது 75% குறைவு. இதனால் உள்நாட்டுத் தேவைக்கு பதிலளிப்பது எளிதாகும் என நிறுவனம் கூறுகிறது.

ஆண்டுக்கு 2 மில்லியன் குப்பிகள் உற்பத்தித் திறன் இருப்பதால், இறக்குமதி செய்யப்பட்ட இருப்பைப் பெறும் இடமாக மட்டுமல்லாமல் ஹைகோ உற்பத்தி மையமாகவும் செயல்படுகிறது. உற்பத்தித் திறன் என்பது அந்த நிலையம் தயாரிக்கக்கூடிய அளவைக் குறிக்கிறது; உண்மையான விநியோகம் ஆர்டர்களையும் உற்பத்தி அட்டவணைகளையும் பொறுத்திருக்கும்.

அமெரிக்கக் கூட்டாளியுடனான சிம்செரேவின் ஒப்பந்தம் இந்தப் பங்கை வெளிநாட்டுச் சந்தைகளுக்கும் விரிவுபடுத்தும். அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பாவுக்கான உற்பத்தி படிப்படியாக ஹைகோவுக்கு மாற்றப்படும் என்றும், 2027இல் விநியோகம் தொடங்கும் என்றும் நிறுவனம் கூறுகிறது. துல்லியமான தொடக்கத் தேதியோ ஏற்றுமதி அளவோ அறிவிக்கப்படவில்லை.

சிம்செரேவின் ஹைனான் வணிகப் பிரிவின் பொது மேலாளர் யு கிங்சு, இந்த ஒப்பந்தத்தை சீனாவில் மட்டும் உற்பத்தி செய்வதிலிருந்து அசல் மருந்து உருவாக்குநருக்கான உலகளாவிய விநியோகஸ்தராக மாறும் முயற்சி என விவரித்தார். ஹைகோவுக்கு இது, சீன நோயாளிகளுடன் சேர்த்து சீனாவுக்கு வெளியிலுள்ள வாடிக்கையாளர்களுக்காகவும் சர்வதேச மருந்தைத் தயாரிப்பதைக் குறிக்கும்.

இதேபோன்ற பாதையில் வரும் இரண்டாவது மருந்து

சுவிட்சர்லாந்தின் இடோர்சியாவுடனான ஒத்துழைப்பின் மூலம் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட தூக்கமின்மைக்கான மருந்தான டாரிடோரெக்சன்ட், வெளிநாட்டு மேம்பாட்டுக்கும் ஹைனான் உற்பத்திக்கும் இடையிலான தொடர்புக்கு மற்றொரு எடுத்துக்காட்டாகும். அதற்கு 2025இல் சீன சந்தைப்படுத்தல் ஒப்புதலும், 2026 ஜூலையில் ஹைகோவில் உள்ளூர் உற்பத்திக்கான ஒப்புதலும் கிடைத்தன.

ஆரம்ப விநியோக ஏற்பாட்டில், வெளிநாட்டில் ஏற்கெனவே தயாரிக்கப்பட்ட மாத்திரைகள் இறக்குமதி செய்யப்பட்டு, ஒழுங்குமுறை ஒப்புதலுடன் சிம்செரேவின் ஹைனான் மையத்தில் அவற்றின் உள் மற்றும் வெளிப்புறப் பொதி வேலைகள் முடிக்கப்பட்டன. இதனால், வெளிநாட்டில் முழுமையாகச் செய்தால் சுமார் எட்டு மாதங்கள் எடுத்த செயல்முறை, இரண்டு மாதங்களுக்கும் சற்றே அதிகமான காலமாகக் குறைந்தது.

மருந்தின் உற்பத்திச் செயல்முறையின் ஒரு பகுதியை மட்டும் மாற்றினாலும் விநியோகக் காலம் மாறக்கூடும் என்பதை டாரிடோரெக்சன்ட் எடுத்துக்காட்டு காட்டுகிறது. அந்த மருந்தையும் சீனாவிலிருந்து வெளிநாடுகளுக்கு விநியோகிக்க முயற்சிக்க சிம்செரே திட்டமிட்டுள்ளது; ஆனால் ஏற்றுமதி தொடங்கும் தேதி அறிவிக்கப்படவில்லை.

லெச்செங்கில் ஆராய்ச்சியையும் மருத்துவப் பயன்பாட்டையும், ஹைகோவில் உற்பத்தியையும் இணைக்கும் இந்த மாதிரி மூலம் நான்குக்கும் மேற்பட்ட புதுமையான மருந்துகளும் மருத்துவச் சாதனங்களும் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் கண்டுள்ளதாக ஹைகோ தேசிய உயர் தொழில்நுட்ப மண்டலத்தின் நிர்வாகக் குழுத் தலைவர் ஹோவ் ஜின்ஃபு கூறினார்.

வெளிநாட்டு விற்பனைக்கான ஆதரவை ஹைகோ உருவாக்குகிறது

சர்வதேச மருந்துகளையும் மருத்துவச் சாதனங்களையும் சீனாவுக்குக் கொண்டுவரவும், வெளிநாடுகளில் விற்பனை செய்யும் நிறுவனங்களுக்கு ஆதரவளிக்கவும் ஹைகோ தேசிய உயர் தொழில்நுட்ப மண்டலம் 2026 ஜூலையில் சேவைத் தளத்தை நிறுவியது. அறிவுசார் சொத்து, தகராறு தீர்வு, நிதியுதவி, சர்வதேசச் சட்ட விவகாரங்கள், தளவாடங்கள் ஆகியவற்றுக்கான சேவைகள் இதில் அடங்கும்.

முதல் இரண்டு மாதங்களுக்குள், இந்தத் தளத்தில் பங்கேற்ற மருந்து நிறுவனங்களை சிபிஎச்ஐ தென்கிழக்கு ஆசியா கண்காட்சிக்கும் ஹாங்காங்கில் நடைபெற்ற உயிரித் தொழில்நுட்பக் கண்காட்சிக்கும் அது அழைத்துச் சென்றது. ஏற்றுமதிக் கடன் காப்பீடு, வெளிநாட்டுக் கிடங்குகள், சர்வதேச வணிகச் சங்கங்கள் தொடர்பான ஆதரவுடன், ஆசியான் சந்தைகளுக்கு முக்கியத்துவம் அளித்து சர்வதேச நிகழ்ச்சிகளில் மேலும் கூட்டாகப் பங்கேற்க மண்டலம் திட்டமிட்டுள்ளது.

லெச்செங்கில் தொடக்ககால சிகிச்சை, தேசிய ஒப்புதல், ஹைகோவில் உற்பத்தி, காப்பீட்டுப் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட பிறகு அறிவிக்கப்பட்ட 466 யுவான் விலை என, தொழில் துறைத் திட்டங்களை நோயாளிகள் மருந்தைப் பெறும் நடைமுறையுடன் கோசெலா இணைக்கிறது. அடுத்த தேதியிட்ட இலக்கு, 2027இல் வெளிநாட்டு விநியோகத்தைத் தொடங்கும் நிறுவனத்தின் திட்டமாகும்.

முக்கிய அம்சங்கள்

• கோசெலாவின் சீனச் சில்லறை விலை ஒரு குப்பிக்கு 466 யுவான் என சிம்செரே தெரிவிக்கிறது; அமெரிக்க விலை சுமார் 1,400 டாலர் எனக் கூறப்படுகிறது.
• கீமோதெரபியின்போது எலும்பு மஜ்ஜையின் குருத்தணுக்களைப் பாதுகாக்க இந்த மருந்து உதவுகிறது.
• அமெரிக்க ஒப்புதலுக்குப் பிறகு ஓராண்டு மற்றும் ஐந்து மாதங்களில் சீனாவின் நிபந்தனை இறக்குமதி ஒப்புதல் கிடைத்தது.
• ஹைகோவில் 2024 ஏப்ரலில் உற்பத்தி தொடங்கியது; ஆண்டுக்கு 2 மில்லியன் குப்பிகள் உற்பத்தித் திறன் உள்ளது.
• 2024ஆம் ஆண்டின் தேசியக் காப்பீட்டுப் பட்டியல் 2025 ஜனவரி 1 முதல் நடைமுறைக்கு வந்தது; காப்பீட்டின் கீழ் உள்ள செலவில் நோயாளியின் பங்கை உள்ளூர் விதிகள் தீர்மானிக்கின்றன.
• ஹைகோவில் தயாரிக்கப்படும் கோசெலா 2027இல் அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பியச் சந்தைகளுக்கு விநியோகிக்கப்படும் என சிம்செரே எதிர்பார்க்கிறது.