ஆறு மருந்து பிராண்டுகளின் ஏழு மாதிரிகள் போலியானவை என சிந்து ஆய்வகம் அறிவிப்பு

பரிச்சயமான மருந்துகளில் தேவையான மூலப்பொருட்கள் இல்லை எனப் பரிசோதனைகள் கண்டறிந்தன

பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஆறு மருந்துப் பிராண்டுகளின் பெயர்களைக் கொண்ட ஏழு மாதிரிகளில், அவற்றில் இருக்க வேண்டிய செயற்படும் மூலப்பொருட்கள் இல்லை எனப் பரிசோதனையில் தெரியவந்ததைத் தொடர்ந்து, கராச்சியில் உள்ள சிந்து மருந்துப் பரிசோதனை ஆய்வகம் அவற்றைப் போலி மருந்துகள் என அறிவித்துள்ளது. இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் Augmentin, Velosef, No-Spa Forte, Mucaine, Brexin மற்றும் Laxoberon திரவ மருந்தின் இரண்டு தொகுதிகளை உள்ளடக்கியவை.

2026 அக்டோபர் 25 அன்று தெரிவிக்கப்பட்ட இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள், பாக்டீரியா தொற்றுகள், வயிற்று அமிலத்தன்மை, தசைப்பிடிப்பு, வலி மற்றும் மலச்சிக்கலுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் தொடர்பானவை. அடையாளம் காணப்பட்ட தயாரிப்புகளில் LX3A தொகுதி எண்ணைக் கொண்ட Velosef 500mg காப்ஸ்யூல்கள், YT9D தொகுதி எண்ணைக் கொண்ட Augmentin மாத்திரைகள், W6BC தொகுதி எண்ணைக் கொண்ட Brexin மாத்திரைகள், 46292 மற்றும் 43445 தொகுதி எண்களைக் கொண்ட Laxoberon திரவ மருந்து ஆகியவை அடங்கும்.

சிந்து மருந்துப் பரிசோதனை ஆய்வகத்தின் இயக்குநர் சையத் அத்னான் ரிஸ்வி, 1976ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் சட்டத்தின்கீழ் இந்த மருந்துகள் போலியானவை என வகைப்படுத்தப்பட்டதாகக் கூறினார். மேலதிக நடவடிக்கைக்காக ஆய்வகம் தனது கண்டுபிடிப்புகளை சிந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு வாரியத்தின் செயலருக்கும், கராச்சி தெற்குக்கான மாகாண மருந்து ஆய்வாளருக்கும் அனுப்பியது.

பாதிக்கப்பட்ட பிராண்டுகளுடன் தொடர்புடைய உற்பத்தியாளர்கள், அடையாளம் காணப்பட்ட தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என மறுத்தனர். Laxoberon-உடன் தொடர்புடைய உற்பத்தியாளரான Martin Dow Marker, தனது தயாரிப்பின் பெயரைக் கொண்ட அந்த இரண்டு தொகுதிகளையும் நிறுவனம் தயாரிக்கவில்லை என்று அதிகாரிகளுக்கு எழுத்துப்பூர்வமாகவும் தெரிவித்தது.

இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுக்கு இரண்டு நடைமுறைப் பணிகளை முன்வைக்கின்றன: போலிப் பொருட்கள் எங்கிருந்து வந்தன என்பதைக் கண்டறிவதும், மேலும் மருந்துப் பொட்டலங்கள் நோயாளிகளைச் சென்றடைவதைத் தடுப்பதும். அவற்றின் மூலாதாரம், விநியோக வலையமைப்பு அல்லது பொறுப்பானவர்கள் யார் என்பதை அதிகாரிகள் பொதுவெளியில் அடையாளம் காணவில்லை. வெளியிடப்பட்ட விவரங்களிலும் சில தயாரிப்பு அடையாளங்கள் முழுமையாக இல்லை. எனவே, ஒரு பொட்டலத்தைச் சரிபார்க்கும்போது மருந்தின் சரியான பெயர், வலிமை மற்றும் தொகுதி எண் ஆகியவை குறிப்பாக முக்கியம்.

எந்தப் பொருட்கள் பரிசோதனையில் தோல்வியடைந்தன?

ஒவ்வொரு மருந்தும் செயல்படுவதற்குத் தேவையான பொருட்கள் இல்லை என்பதை ஆய்வகக் கண்டுபிடிப்புகள் விவரிக்கின்றன. ஒரு மருந்தின் நோக்கமிட்ட சிகிச்சை விளைவை ஏற்படுத்தும் பகுதியே செயற்படும் மூலப்பொருள். பொட்டலம், பரிச்சயமான பிராண்ட் பெயர், அச்சிடப்பட்ட மருந்து வலிமை ஆகியவை நம்பிக்கையளிப்பதாகத் தோன்றலாம். ஆனால், மாதிரியில் உண்மையில் என்ன உள்ளது என்பதை ஆய்வகப் பரிசோதனையே காட்டுகிறது.

• Augmentin மாத்திரைகள்: ஆய்வக அறிக்கையில் 625mg வலிமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது; அமோக்சிசிலின் அல்லது கிளாவுலானிக் அமிலம் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. மற்றொரு விவரிப்பில் YT9D தொகுதி குறிப்பிடப்பட்டு, வலிமை 526mg எனப் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது.
• Velosef 500mg காப்ஸ்யூல்கள்: LX3A தொகுதி அடையாளம் காணப்பட்டது. எதிர்பார்க்கப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி மூலப்பொருளான செஃப்ராடின் இருப்பதைப் பரிசோதனையில் உறுதிப்படுத்த முடியவில்லை.
• No-Spa Forte 80mg மாத்திரைகள்: தசைப்பிடிப்பைப் போக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ட்ரோடாவெரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மூலப்பொருள் இல்லை எனப் பரிசோதனையில் தெரியவந்தது.
• Mucaine திரவ மருந்து: எதிர்பார்க்கப்பட்ட மூன்று செயற்படும் மூலப்பொருட்களும் கண்டறியப்படவில்லை. கண்டுபிடிப்புகள் குறித்த மற்றொரு விவரிப்பில் இந்தத் தயாரிப்பு Mycon Suspension எனக் குறிப்பிடப்பட்டது.
• Brexin மாத்திரைகள்: W6BC தொகுதி அடையாளம் காணப்பட்டது. வலி மற்றும் வீக்கத்திற்குப் பயன்படுத்தப்படும் எதிர்பார்க்கப்பட்ட மூலப்பொருளான பைராக்ஸிகாம் இல்லை எனப் பரிசோதனையில் தெரியவந்தது.
• Laxoberon திரவ மருந்து: 46292 மற்றும் 43445 தொகுதிகள் அடையாளம் காணப்பட்டன. எதிர்பார்க்கப்பட்ட மலமிளக்கி மூலப்பொருளான சோடியம் பிகோசல்பேட் இல்லை எனப் பரிசோதனையில் தெரியவந்தது.

எனவே, ஆய்வகப் பதிவுகள் அல்லது ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் தயாரிப்பு அறிவிப்புடன் ஒப்பிட்டு Augmentin-ன் வலிமையையும் Mucaine தயாரிப்பின் பெயரையும் உறுதிப்படுத்த வேண்டும். எச்சரிக்கையை ஒரு குறிப்பிட்ட பொட்டலத்துடன் பொருத்த வேண்டியிருப்பதால், சரியான அடையாளம் முக்கியம்.

ஆறு மருந்துப் பிராண்டுகளுடன் Laxoberon-ன் இரண்டு வெவ்வேறு தொகுதிகளும் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதால் மொத்த எண்ணிக்கை ஏழாகிறது. மற்ற தயாரிப்புகள் ஒவ்வொன்றும் தலா ஒரு மாதிரியைக் கொண்டுள்ளன. ஒரு தொகுதி எண் குறிப்பிட்ட உற்பத்தித் தொகுதியை அடையாளம் காட்டுகிறது. பிராண்ட் பெயரை மட்டும் கொண்டிருப்பதைவிட, கையிருப்பைக் கண்டறிய ஆய்வாளர்களுக்கு இது துல்லியமான வழியை வழங்குகிறது.

மூலப்பொருட்கள் இல்லாதது நோயாளிகளுக்கு ஏன் முக்கியம்?

Augmentin மற்றும் Velosef ஆகியவை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி மருந்துகள். எதிர்பார்க்கப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி இல்லாத போலி மருந்தை உட்கொள்ளும் நோயாளிக்கு அந்த மருந்தால் பயனுள்ள சிகிச்சை கிடைக்காமல் போகலாம்; அதேவேளையில் தொற்று தொடரலாம். சிகிச்சை தொடங்கிவிட்டதாக நம்பும் ஒருவர், மருத்துவ மதிப்பீட்டுக்காக மீண்டும் செல்வதையும் தாமதப்படுத்தக்கூடும்.

No-Spa Forte, Mucaine, Brexin மற்றும் Laxoberon ஆகியவை வெவ்வேறு பயன்பாடுகளைக் கொண்டவை. ஆனால், உடனடிப் பிரச்சினை ஒன்றுதான்: எடுத்துக்கொண்ட நோய்நிலையைப் போக்க வேண்டிய மருந்து பலனளிக்காமல் போகலாம். வலி, தசைப்பிடிப்பு, வயிற்று அசௌகரியம் அல்லது மலச்சிக்கல் தொடரலாம்; நோயாளிக்கு எதிர்பார்த்த நன்மை கிடைக்காமல் போகலாம்.

உண்மையான Augmentin-ல் அமோக்சிசிலினும் கிளாவுலானிக் அமிலமும் இணைந்து செயல்படுகின்றன. அமோக்சிசிலின், அதற்கு உணர்திறன் கொண்ட பாக்டீரியாக்களுக்கு எதிராகச் செயல்படுகிறது; சிகிச்சையை எதிர்க்க பாக்டீரியாக்கள் உருவாக்கும் சில பொருட்களிலிருந்து அமோக்சிசிலினைப் பாதுகாக்க கிளாவுலானிக் அமிலம் உதவுகிறது. பரிசோதிக்கப்பட்ட மாதிரியில் இந்த இரண்டு மூலப்பொருட்களும் கண்டறியப்படாததால், நோயாளிக்கு அந்த நோக்கமிட்ட கலவை கிடைக்காது.

மருந்தைச் சரிபார்க்கும் நோயாளிகள், பெயர், வலிமை மற்றும் தொகுதி எண் உள்ளிட்ட பொட்டலத்தில் அச்சிடப்பட்ட விவரங்களைக் கவனிக்க வேண்டும். சந்தேகத்துக்குரிய பொட்டலத்தை மதிப்பிடவும், தகுந்த சிகிச்சையை ஏற்பாடு செய்யவும் மருந்தாளுநர் அல்லது மருந்துச் சீட்டு வழங்கிய மருத்துவ நிபுணர் உதவலாம். ஏற்கெனவே உடல்நிலை மோசமடைந்து வருபவர்களுக்கு, கையிருப்பு தொடர்பான விசாரணை முடியும் வரை காத்திருப்பதைவிட மருத்துவ உதவியைப் பெறுவது அவசரமானது.

அடையாளம் காணப்பட்ட தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என உற்பத்தியாளர்கள் மறுப்பு

Laxoberon தொடர்பான கண்டுபிடிப்புகளில் விசாரணையாளர்கள் தொடர்ந்து ஆராய்வதற்கான குறிப்பிட்ட தடயத்தை Martin Dow Marker-ன் எழுத்துப்பூர்வ அறிவிப்பு வழங்குகிறது. உற்பத்தியாளருடன் தொடர்புடைய மருந்தின் பெயரில் விற்கப்பட்டிருந்தாலும், 46292 மற்றும் 43445 தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என்று அந்த நிறுவனம் அதிகாரிகளிடம் தெரிவித்தது.

பாதிக்கப்பட்ட மற்ற பிராண்டுகளுடன் தொடர்புடைய உற்பத்தியாளர்களும் குறிப்பிட்ட தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என மறுத்தனர். அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள் மற்றும் பிராண்டுகளின் பெயரில் புழக்கத்தில் இருந்த தயாரிப்புகளையே இந்தப் பதில்கள் விசாரணையின் மையமாக்குகின்றன. பரிசோதிக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் எதிர்பார்க்கப்பட்ட மூலப்பொருட்கள் இல்லை என ஆய்வகக் கண்டுபிடிப்புகள் காட்டுகின்றன.

இப்போது ஆய்வாளர்கள் பரிசோதனைப் பிரச்சினையுடன், விநியோகத் தடமறிதல் சிக்கலையும் எதிர்கொள்கின்றனர். மாதிரி எடுக்கப்பட்ட பொட்டலங்களை விற்பனையாளர்கள், விநியோகஸ்தர்கள் மற்றும் தயாரிப்புகள் விநியோகச் சங்கிலிக்குள் எவ்வாறு வந்தன என்பதைக் காட்டும் பதிவுகளுடன் அவர்கள் தொடர்புபடுத்த வேண்டும். தொகுதி அடையாளங்களும் பொட்டலங்களும் இந்தப் பணியை ஒழுங்குபடுத்த உதவலாம்; உற்பத்தியாளர்களின் பதில்களைப் பொருட்களுடன் ஒப்பிட்டுப் பார்க்கவும் முடியும்.

மருந்தகங்களுக்கும் மருந்து விநியோகஸ்தர்களுக்கும், ஒழுங்குமுறை அறிவிப்புகளில் அடையாளம் காணப்பட்ட குறிப்பிட்ட கையிருப்பைச் சரிபார்க்க வேண்டியிருக்கும். நோயாளிகளுக்கு, ஒரு பொட்டலத்தின் தோற்றம் பரிச்சயமாக இருப்பதால், துல்லியமான தொகுதி விவரங்கள் கிடைப்பது குறிப்பாகப் பயனுள்ளதாகும்.

ஐந்து தொகுதிகள் தொடர்பாக DRAP-ன் தனி எச்சரிக்கை

பாகிஸ்தான் மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம் (DRAP), கராச்சியில் கண்டறியப்பட்ட ஐந்து போலி மருந்துத் தொகுதிகள் குறித்து விரைவு எச்சரிக்கையையும் வெளியிட்டது. சிந்து மருந்து அதிகாரிகளிடமிருந்து கிடைத்த தகவல்களையும் ஆய்வகக் கண்டுபிடிப்புகளையும் அடிப்படையாகக் கொண்டு, அடையாளம் காணப்பட்ட தயாரிப்புகளைக் கைப்பற்றுமாறு மாகாண மருந்துக் கட்டுப்பாட்டு அதிகாரிகளுக்கும் கள அமலாக்கக் குழுக்களுக்கும் அது உத்தரவிட்டது.

அந்த எச்சரிக்கையில் குறிப்பிடப்பட்ட ஐந்து தயாரிப்புகள் Mucaine சிரப், Augmentin மாத்திரைகள், Velosef காப்ஸ்யூல்கள், Nezomist மூக்குத் தெளிப்பான் மற்றும் No-Spa Forte 80mg மாத்திரைகள் ஆகும். FW 099 என்ற Nezomist தொகுதியையும், AN010 என்ற No-Spa Forte தொகுதியையும் எச்சரிக்கை அடையாளம் காட்டியது. ஐந்து மாதிரிகளிலும் எதிர்பார்க்கப்பட்ட செயற்படும் மூலப்பொருட்களின் அடையாளத்தை உறுதிப்படுத்த முடியவில்லை எனப் பரிசோதனையில் தெரியவந்தது.

நிறுவப்பட்ட மருந்துப் பிராண்டுகளின் பெயர்களில் இந்தத் தயாரிப்புகள் சட்டவிரோதமாகத் தயாரிக்கப்பட்டு சந்தைக்கு வழங்கப்பட்டதாகக் கூறப்படுவதாக DRAP தெரிவித்தது. அவற்றின் தரம், பாதுகாப்பு மற்றும் சிகிச்சைப் பயனை உறுதிப்படுத்த முடியாது என்றும், அவற்றைப் பயன்படுத்துவது உயிருக்கு ஆபத்தானதாக இருக்கக்கூடும் என்றும் ஆணையம் எச்சரித்தது.

DRAP எச்சரிக்கையில் இடம்பெற்ற ஐந்து தொகுதிகளும், சிந்து ஆய்வகக் கண்டுபிடிப்புகளில் உள்ள ஏழு மாதிரிகளும் வெவ்வேறு தயாரிப்புப் பட்டியல்களைக் கொண்ட வெவ்வேறு எண்ணிக்கைகள். எச்சரிக்கையில் Nezomist இடம்பெறுகிறது; ஏழு மாதிரி கண்டுபிடிப்புகளில் Brexin மற்றும் Laxoberon-ன் இரண்டு தொகுதிகள் இடம்பெறுகின்றன. இவற்றுக்கிடையிலான தொடர்பு பொதுவெளியில் தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. எனவே, நோயாளிகளும் விற்பனையாளர்களும் ஒவ்வொரு அறிவிப்பிலும் குறிப்பிடப்பட்ட அடையாளங்களைப் பின்பற்ற வேண்டும்.

இதுவரை ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகள் எடுத்துள்ள நடவடிக்கைகள்

ஆய்வகத்தின் வகைப்படுத்தலும் DRAP-ன் கைப்பற்றும் உத்தரவுகளும் நடவடிக்கையின் வெவ்வேறு கட்டங்களைக் குறிக்கின்றன. ஆய்வகம் மாதிரிகளைப் பரிசோதித்து, 1976ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் சட்டத்தின்கீழ் அவற்றை வகைப்படுத்தியது. மருந்துச் சந்தையில் அந்தக் கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையில் நடவடிக்கை எடுப்பது மருந்து ஆய்வாளர்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளின் பொறுப்பு.

பொதுவெளியில் விவரிக்கப்பட்ட நடவடிக்கை வரிசை:

• சிந்து மருந்துப் பரிசோதனை ஆய்வகம் ஆறு மருந்துப் பிராண்டுகளின் பெயர்களைக் கொண்ட மாதிரிகளைப் பரிசோதித்தது; எதிர்பார்க்கப்பட்ட செயற்படும் மூலப்பொருட்களை அடையாளம் காண முடியவில்லை.
• 1976ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் சட்டத்தின்கீழ் ஏழு மாதிரிகளைப் போலியானவை என ஆய்வகம் வகைப்படுத்தி, தனது அறிக்கைகளை சிந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு வாரியத்தின் செயலருக்கும் கராச்சி தெற்கு மருந்து ஆய்வாளருக்கும் அனுப்பியது.
• அடையாளம் காணப்பட்ட தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என உற்பத்தியாளர்கள் மறுத்தனர். Laxoberon-ன் இரண்டு தொகுதிகள் குறித்து Martin Dow Marker எழுத்துப்பூர்வமாகப் பதிலளித்தது.
• ஐந்து தொகுதிகளை உள்ளடக்கிய தனி விரைவு எச்சரிக்கையை DRAP வெளியிட்டு, அடையாளம் காணப்பட்ட தயாரிப்புகளைக் கைப்பற்றுமாறு மாகாண அதிகாரிகளுக்கும் அமலாக்கக் குழுக்களுக்கும் அறிவுறுத்தியது.
• ஏழு மாதிரி தொடர்பான கண்டுபிடிப்புகள் 2026 அக்டோபர் 25 அன்று தெரிவிக்கப்பட்டன; மாதிரி சேகரிப்பு, பரிசோதனை மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்பட்ட அமலாக்க நடவடிக்கைகளுக்கான தேதிகள் குறிப்பிடப்படவில்லை.

அடுத்த விசாரணை நாள், அமலாக்கத்திற்கான காலக்கெடு அல்லது பொதுமக்களுக்கு அடுத்த தகவல் வழங்கும் நாள் எதுவும் அறிவிக்கப்படவில்லை. அடையாளம் காணப்பட்ட கையிருப்பைக் கண்டுபிடித்து, மேலும் விநியோகத்தைத் தடுத்து, அதன் பின்னணியிலுள்ள விநியோக வழித்தடங்களைக் கண்டறிவதே உடனடி ஒழுங்குமுறைப் பணியாகும்.

வாங்குவோரைப் பாதுகாக்கத் தேவையான விவரங்கள்

இந்தக் கண்டுபிடிப்புகளில் தொகுதி எண்கள் மிகவும் பயனுள்ள விவரங்களில் சிலவாகும். ஏனெனில், மருந்து எச்சரிக்கைகள் பெரும்பாலும் குறிப்பிட்ட கையிருப்பைப் பற்றியவையாக இருக்கும். Velosef LX3A, Brexin W6BC, Laxoberon 46292 மற்றும் 43445 ஆகியவை சரிபார்ப்புக்கு உதவும் துல்லியமான அடையாளங்கள். Augmentin YT9D-ம் ஒரு அடையாளத்தை வழங்குகிறது; அதனுடன் வலிமை குறித்த முரண்பாட்டையும் உறுதிப்படுத்த வேண்டும்.

No-Spa Forte AN010 மற்றும் Nezomist FW 099 ஆகியவை ஐந்து தொகுதிகள் குறித்த DRAP எச்சரிக்கையைச் சேர்ந்தவை. ஒவ்வொரு தயாரிப்பையும் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு உத்தரவிட்ட நடவடிக்கையுடன் தொடர்புபடுத்த, அந்த அடையாளங்களை அதற்குரிய எச்சரிக்கையுடன் இணைத்துப் பராமரிக்க வேண்டும்.

ஒரு பொட்டலம் குறித்து சந்தேகம் கொண்ட நோயாளிகள், மருந்தாளுநர், மருத்துவ நிபுணர் அல்லது மருந்து ஆய்வாளர் அதைச் சரிபார்க்கும் வகையில் அதன் பொட்டலத்தையும் வாங்கிய விவரங்களையும் வைத்திருக்க வேண்டும். நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி அல்லது மருத்துவர் பரிந்துரைத்த வேறு மருந்தை நம்பியிருப்பவர்கள், பயனுள்ள சிகிச்சையைத் தொடர்வது குறித்து உடனடியாகத் தகுந்த நிபுணரின் ஆலோசனையைப் பெற வேண்டும். நோயாளிகளுக்குத் தேவையான மூலப்பொருட்களைக் கொண்ட மருந்துகள் கிடைப்பதை உறுதிசெய்யும் அதேவேளையில், போலி மருந்துகள் மேலும் பலரைச் சென்றடைவதைத் தடுப்பதே விசாரணையின் உடனடி நோக்கமாகும்.

முக்கியக் குறிப்புகள்

• எதிர்பார்க்கப்பட்ட செயற்படும் மூலப்பொருட்களை அடையாளம் காண முடியாததால், ஆறு மருந்துப் பிராண்டுகளின் பெயர்களைக் கொண்ட ஏழு மாதிரிகளை சிந்துவின் ஆய்வகம் போலியானவை என அறிவித்தது.
• இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் Augmentin, Velosef, No-Spa Forte, Mucaine, Brexin மற்றும் Laxoberon-ன் இரண்டு தொகுதிகளை உள்ளடக்கியவை.
• அடையாளம் காணப்பட்ட தொகுதிகளைத் தாங்கள் தயாரிக்கவில்லை என உற்பத்தியாளர்கள் மறுத்தனர். Laxoberon-ன் 46292 மற்றும் 43445 தொகுதிகள் குறித்து Martin Dow Marker எழுத்துப்பூர்வ மறுப்பை அளித்தது.
• மேலதிக நடவடிக்கைக்காக ஆய்வக அறிக்கைகள் சிந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு வாரியத்தின் செயலருக்கும் கராச்சி தெற்கு மருந்து ஆய்வாளருக்கும் அனுப்பப்பட்டன.
• Nezomist FW 099 மற்றும் No-Spa Forte AN010 உள்ளிட்ட ஐந்து தொகுதிகளைக் கைப்பற்றுமாறு DRAP-ன் தனி எச்சரிக்கை உத்தரவிட்டது.
• போலி மருந்துகளின் மூலாதாரம் மற்றும் அவற்றுக்குப் பொறுப்பானவர்கள் யார் என்பது பொதுவெளியில் அடையாளம் காணப்படவில்லை.