465 புகையிலைப் பொருட்களில் உள்ள நச்சுப் பொருள் விவரங்களை வெளியிட்ட தென் கொரியா; பரிசோதனையை விரிவுபடுத்தவும் தகவல் வெளியீட்டை விரைவுபடுத்தவும் திட்டம்

பரிசோதிக்கப்பட்ட அனைத்து சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களிலும் ஃபார்மால்டிஹைடு கண்டறியப்பட்டது

465 புகையிலைப் பொருட்களுக்கான தனது முதல் விரிவான வேதியியல் பரிசோதனை முடிவுகளை தென் கொரியா வெளியிட்டுள்ளது. ஆய்வு செய்யப்பட்ட 104 சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களிலும் ஃபார்மால்டிஹைடு இருந்தது; 105 மின்னணுச் சிகரெட்டுகளில் 99-இன் திரவத்திலும் அது கண்டறியப்பட்டது. அக்டோபர் 29, 2026 அன்று அறிவிக்கப்பட்ட இந்தத் தகவலுடன், பரிசோதனையை விரிவுபடுத்தவும், ஒவ்வொரு மூலப்பொருளையும் ஏன் பயன்படுத்துகிறார்கள் என்பதை நிறுவனங்கள் விளக்கக் கோரவும், புதிய பொருட்களுக்கான பரிசோதனைக் கோரிக்கைகளை 17 மாதங்கள் வரை முன்கூட்டியே சமர்ப்பிக்கச் செய்யவும் திட்டம் வெளியிடப்பட்டது.

புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை மேலாண்மைக் கொள்கைக் குழுவின் ஆய்வுக்குப் பிறகு, சுகாதாரம் மற்றும் நல அமைச்சகமும் உணவு மற்றும் மருந்துப் பாதுகாப்பு அமைச்சகமும் 2027 முதல் 2031 வரையிலான முதல் புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை மேலாண்மை முதன்மைத் திட்டத்துக்கு ஒப்புதல் அளித்தன. 2030-க்குள் வழக்கமான சிகரெட்டுகள் மற்றும் சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களில் பரிசோதிக்கப்படும் பொருட்களின் எண்ணிக்கையை 44-இலிருந்து சுமார் 50 ஆகவும், மின்னணுச் சிகரெட் திரவங்களில் 20-இலிருந்து சுமார் 30 ஆகவும் அதிகரிக்க அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

முதல் கட்டத் தகவல் வெளியீட்டில் 20 உற்பத்தியாளர்கள் மற்றும் இறக்குமதியாளர்களின் பொருட்கள் இடம்பெற்றுள்ளன: 256 வழக்கமான சிகரெட்டுகள், 104 சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்கள், 105 மின்னணுச் சிகரெட் திரவங்கள். ஆய்வு செய்யப்பட்ட 465 பொருட்களில் சுமார் 55% வழக்கமான சிகரெட்டுகள்; 256-ஐ 465-ஆல் வகுத்துக் கணக்கிடப்பட்ட விகிதம் இது.

சிகரெட் பொட்டலங்களில் அச்சிடப்படும் நிகோட்டின் மற்றும் தார் அளவுகளுக்கு அப்பால், தனிப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் பென்சீன், காட்மியம், ஃபார்மால்டிஹைடு போன்ற வேதிப்பொருட்கள் குறித்த தகவல்களையும் நுகர்வோர் இப்போது பார்க்கலாம். புற்றுநோய்க்கான ஆராய்ச்சிக்கான சர்வதேச நிறுவனம் இந்தப் பொருட்களைப் பிரிவு 1 புற்றுநோய்க்காரணிகளாக வகைப்படுத்துகிறது. அதாவது, அவை மனிதர்களுக்குப் புற்றுநோயை உண்டாக்குகின்றன என்பதற்குப் போதுமான அறிவியல் சான்றுகள் உள்ளன.

உணவு மற்றும் மருந்துப் பாதுகாப்பு அமைச்சர் ஓ யு-க்யுங், இந்தத் தகவல் வெளியீட்டின் நோக்கத்தை விவரித்தார்:

அறிவியல் பரிசோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில், புகையிலைப் பொருட்களில் உள்ள தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்கள் குறித்து மக்களுக்கு வெளிப்படையாகத் தெரிவிப்பதற்கான முதல் படி இது.

சிகரெட் பரிசோதனைகளில் கண்டறியப்பட்டவை

256 வழக்கமான சிகரெட் தயாரிப்புகளில் 11 பிரிவு 1 புற்றுநோய்க்காரணிகளை அதிகாரிகள் அடையாளம் கண்டனர். ஃபார்மால்டிஹைடு, பென்சீன், காட்மியம், 1,3-பியூட்டாடையீன் ஆகிய நான்கு பொருட்களும் பரிசோதிக்கப்பட்ட எல்லாப் பொருட்களிலும் இருந்தன. புகையிலையுடன் தொடர்புடைய புற்றுநோய்க்காரணிகளான NNN, NNK மற்றும் பென்சோ[a]பைரீன் ஆகியவை தலா 255 பொருட்களில் கண்டறியப்பட்டன.

ஒரு சிகரெட்டில் ஃபார்மால்டிஹைடு அளவு 39.5 முதல் 181 மைக்ரோகிராம் வரை இருந்தது. ஒரு சிகரெட்டில் நிகோட்டின் அளவு 0.8 முதல் 2.6 மில்லிகிராம் வரையிலும், தார் அளவு 11.7 முதல் 40.4 மில்லிகிராம் வரையிலும் இருந்தது. ஒரு மில்லிகிராம் என்பது ஒரு கிராமின் ஆயிரத்தில் ஒரு பங்கு; ஒரு மைக்ரோகிராம் என்பது ஒரு கிராமின் பத்து லட்சத்தில் ஒரு பங்கு.

நிகோட்டின் மற்றும் நீரை நீக்கிய பிறகு, புகையிலை வெளியீடுகளில் எஞ்சியிருக்கும் துகள்களின் அளவீடே ஆய்வகக் கணக்கீட்டில் தார் எனப்படுகிறது. பல்வேறு பொருட்களை அது ஒரே அளவாகத் தொகுக்கிறது. விரிவுபடுத்தப்பட்ட தகவல் வெளியீடு, அந்தத் தொகுக்கப்பட்ட அளவுடன் தனித்தனி வேதிப்பொருட்கள் குறித்த விவரங்களையும் நுகர்வோருக்கு வழங்குகிறது.

இதற்கு முன்பு சிகரெட் பொட்டலங்களில் நிகோட்டின், தார் அளவுகளும் ஆறு புற்றுநோய்க்காரணிகள் உள்ளனவா என்பதை அடையாளம் காட்டும் தகவலும் இடம்பெற்றிருந்தன. புதிய முறை அளவிடப்பட்ட செறிவுகளையும், ஒவ்வொரு பொருளும் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதற்கான விளக்கங்களையும் சேர்க்கிறது. உதாரணமாக, நீண்டகாலப் பாதிப்பால் பென்சீன் ரத்தப் புற்றுநோயை ஏற்படுத்தலாம்; ஃபார்மால்டிஹைடு கண்கள், மூக்கு, தொண்டை ஆகியவற்றில் எரிச்சலை உண்டாக்கலாம்.

சூடேற்றப்பட்ட புகையிலை மற்றும் திரவப் பொருட்களில் வேறுபட்ட தன்மைகள்

அனைத்து 104 சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களின் வெளியீடுகளிலும் ஃபார்மால்டிஹைடு இருந்தது; ஒரு குச்சிக்கு 5.4 முதல் 12.1 மைக்ரோகிராம் வரை அளவிடப்பட்டது. பரிசோதனைச் சூழல்களில் வழக்கமான சிகரெட் வெளியீடுகளில் கண்டறியப்பட்ட 39.5 முதல் 181 மைக்ரோகிராமைவிட இந்த அளவுகள் குறைவாக இருந்தன.

87 சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களில் NNN-உம், 88 பொருட்களில் NNK-உம் இருந்தன. ஒரு பொருளில் ஒரு குச்சிக்கு 3.6 நானோகிராம் பென்சோ[a]பைரீன் இருந்தது. ஒரு நானோகிராம் என்பது ஒரு கிராமின் நூறு கோடியில் ஒரு பங்கு. ஒரு குச்சியில் நிகோட்டின் அளவு 0.1 முதல் 1.2 மில்லிகிராம் வரையிலும், தார் அளவு 10.3 முதல் 32.0 மில்லிகிராம் வரையிலும் இருந்தது.

105 மின்னணுச் சிகரெட் திரவப் பொருட்களில் 99-இல், அதாவது சுமார் 94%-இல், ஃபார்மால்டிஹைடு இருந்தது. ஒரு கிராம் திரவத்தில் அதன் செறிவு 3.0 முதல் 83.8 மைக்ரோகிராம் வரை இருந்தது. இரண்டு பொருட்களில் NNN, ஒன்றில் NNK, இரண்டில் ஆர்சனிக் கண்டறியப்பட்டது. ஒரு கிராம் திரவத்தில் ஆர்சனிக் அளவு 27.3 முதல் 28.6 நானோகிராம் வரை இருந்தது.

ஒவ்வொரு திரவப் பொருளிலும் நிகோட்டின், புரோப்பிலீன் கிளைக்கால், கிளிசரின் ஆகியவை இருந்தன. மற்ற பொருட்களை ஏந்திச் செல்லும் முக்கிய திரவ மூலப்பொருட்கள் இந்த இரண்டும். ஒரு கிராம் திரவத்தில் நிகோட்டின் செறிவு 5.7 முதல் 20.0 மில்லிகிராம் வரை இருந்தது.

திரவத்துக்கும் வெளியீடுகளுக்கும் உள்ள வேறுபாடு முக்கியமானது: இந்தப் பொருட்களுக்குள் இருந்த திரவத்தை அதிகாரிகள் பரிசோதித்தனர்; வழக்கமான சிகரெட்டுகளும் சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களும் பயன்படுத்தும்போது உருவாகும் வெளியீடுகள் மூலம் மதிப்பிடப்பட்டன. மின்னணுச் சிகரெட் வெளியீடுகளையும் பரிசோதிக்கத் தரப்படுத்தப்பட்ட கருவிகளையும் முறைகளையும் அரசு ஆய்வாளர்கள் உருவாக்கத் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

சிகரெட் பொட்டலங்களில் உள்ள அளவுகளுடன் ஏன் வேறுபாடு இருக்கலாம்

உலக சுகாதார அமைப்பு பரிந்துரைத்து, சர்வதேச தரநிலைப்படுத்தல் அமைப்பின் தரநிலைகளிலும் இடம்பெற்றுள்ள தீவிரப்படுத்தப்பட்ட சேகரிப்பு முறையை ஆய்வகங்கள் பயன்படுத்தின. வழக்கமான சிகரெட்டுகளுக்கு, புகையைச் சேகரிக்கும்போது வடிகட்டியில் உள்ள சிறிய காற்றோட்டத் துளைகளை இந்த முறை அடைக்கிறது. இதனால் பரிசோதனை, புகைப்பிடிக்கும் நடைமுறையை மேலும் நெருக்கமாகப் பிரதிபலிக்கிறது.

சிகரெட் பொட்டலங்களில் அச்சிடப்படும் நிகோட்டின் மற்றும் தார் அளவுகள் வேறொரு சேகரிப்பு முறையில் கணக்கிடப்படுகின்றன. தீவிரப்படுத்தப்பட்ட முறை அதிக அளவுகளைக் காட்டக்கூடும்; எனவே ஒரே பொருளுக்கான புதிய தரவுத்தளத்துக்கும் பொட்டலத்தில் உள்ள தகவலுக்கும் இடையே கணிசமான வேறுபாட்டை நுகர்வோர் காணலாம். இந்த இரு தகவல் வகைகளையும் மேலும் ஒத்திசைக்க மாற்றங்களைப் பரிசீலிக்க அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

பரிசோதனைத் திட்டம் முழுவதும், வெவ்வேறு தயாரிப்பு வகைகளுக்கான பட்டியல்களில் இருந்த ஒன்றுடன் ஒன்று மோதும் பொருட்களை நீக்கிய பிறகு, 46 தனித்தனி பொருட்களை ஆய்வகங்கள் பரிசோதித்தன. வழக்கமான சிகரெட்டுகள் மற்றும் சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களுக்கு தலா 44 பொருட்கள் கொண்ட பரிசோதனைப் பட்டியல் இருந்தது; மின்னணுச் சிகரெட் திரவங்களுக்கு 20 பொருட்கள் கொண்ட பட்டியல் இருந்தது. முந்தைய பட்டியல்களில் சிகரெட் மற்றும் சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைக்கான கார்பன் மோனாக்சைடும், திரவங்களுக்கான புரோப்பிலீன் கிளைக்காலும் இடம்பெற்றிருந்தன.

சில சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களில் பென்சீன், 1,3-பியூட்டாடையீன், காட்மியம் ஆகியவற்றின் அளவுகள் அளவீட்டு வரம்புக்குக் கீழே இருந்தன. அதாவது, கருவிகள் துல்லியமான அளவை நம்பகமாகக் கணிக்கக்கூடிய அளவுக்குக் குறைவாக அவற்றின் அளவு இருந்தது.

பல வேதிப்பொருட்கள் ஒன்றாக ஏற்படுத்தும் பாதிப்பு, ஒருவர் பயன்படுத்தும் புகையிலையின் அளவு, பயன்படுத்தும் காலம், உள்ளிழுக்கும் விதம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தே உடல்நல அபாயம் அமையும். நிஜத்தில் மக்களுக்கிடையே ஏற்படும் பாதிப்பு எவ்வாறு வேறுபடுகிறது என்பதை விளக்கும்போது, ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவதன் முக்கியத்துவத்தையும் கொரியா சுகாதார மேம்பாட்டு நிறுவனத்தின் தலைவர் கிம் ஹியோன்-ஜூ சுட்டிக்காட்டினார்.

தகவல் வெளியீட்டுக்கான சட்டம்

புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை தொடர்பான சட்டம், முறையாகப் புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை மேலாண்மைச் சட்டம் எனப்படும் இது, 2023 அக்டோபர் 31 அன்று சட்ட எண் 19815 ஆக இயற்றப்பட்டது. பொது சுகாதாரத்தைப் பாதுகாப்பதும், புகையிலையால் ஏற்படும் தீங்கு குறித்து அறிந்துகொள்ளும் உரிமையை உறுதிசெய்வதும் இதன் நோக்கங்களில் அடங்கும். தகவல் வெளியீட்டு முறை 2025 நவம்பர் 1 அன்று செயல்படத் தொடங்கியது.

பிரிவு 5-இன்படி, சுகாதார மற்றும் உணவுப் பாதுகாப்பு அமைச்சர்கள் ஒவ்வொரு ஐந்து ஆண்டுகளுக்கும் கூட்டாக ஒரு முதன்மைத் திட்டத்தைத் தயாரிக்க வேண்டும். பிரிவு 6 ஆண்டுதோறும் செயலாக்கத் திட்டங்களை வகுக்க வேண்டும் எனக் கூறுகிறது; இதன்மூலம் விரிவான திட்டத்தை வருடாந்திர நடவடிக்கைகளாக அரசு முன்னெடுக்க முடியும்.

பிரிவு 11-இன்படி, இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு ஒருமுறை வழக்கமான ஆய்வுகள் நடத்தப்பட வேண்டும். ஆய்வு அறிக்கை வெளியான பிறகு தீங்கு விளைவிக்கும் மூலப்பொருட்களில் மாற்றம் ஏற்பட்டால், தாமதமின்றி மீண்டும் பரிசோதிக்க வேண்டும். ஆய்வகங்கள் தங்கள் அறிக்கைகளை மூன்று ஆண்டுகள் வைத்திருக்க வேண்டும். உற்பத்தியாளர்களும் இறக்குமதியாளர்களும் மூலப்பொருட்களின் பெயர்களையும் ஆய்வு முடிவுகளையும் சமர்ப்பிக்க வேண்டும் எனப் பிரிவு 12 கூறுகிறது.

பிரிவு 14-இன்படி, உணவுப் பாதுகாப்பு அமைச்சர் தகவல்களை ஆய்வு செய்து, ஒவ்வொரு புகையிலைப் பொருளிலும் உள்ள தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களை மக்கள் எளிதில் அணுகக்கூடிய வகையில் வெளியிட வேண்டும். அந்த முடிவுகளை சுகாதார மேம்பாட்டுக் கொள்கைகளில் பயன்படுத்தப் பிரிவு 15 அனுமதிக்கிறது.

அரசு அதிகாரிகள், விஞ்ஞானிகள், நுகர்வோர் பிரதிநிதிகள் ஆகியோர் கொள்கைக் குழுவில் இடம்பெறுகின்றனர். அதன் 15 உறுப்பினர்கள் பரிசோதனை முறைகள், உள்ளடக்கப்படும் பொருட்கள், முடிவுகள் வெளியிடப்படும் விதம் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்கின்றனர். ஆய்வகங்களுக்கான கருவிகள், வசதிகள், பணியாளர்கள் உள்ளிட்ட தேவைகளையும் சட்டம் வரையறுக்கிறது.

மூலப்பொருட்களை நிறுவனங்கள் விளக்க வேண்டும்

புதிய திட்டத்தின் கீழ், உற்பத்தியாளர்களும் இறக்குமதியாளர்களும் மேலும் விரிவான அறிக்கை முறையை எதிர்கொள்வார்கள். மூலப்பொருட்களின் பெயர்களையும் பரிசோதனை முடிவுகளையும் சமர்ப்பிப்பதுடன், ஒவ்வொரு மூலப்பொருளின் நோக்கத்தையும் நிறுவனங்கள் விளக்க வேண்டும். இதனால், ஒரு பொருள் மூலப்பொருள் பட்டியலில் உள்ளதா என்பதைக் கடந்து, அது ஏன் பயன்படுத்தப்படுகிறது என்பது குறித்த தகவலை ஒழுங்குமுறை அமைப்புகள் பெற முடியும்.

அளவுகள் குறைவாகக் காட்டப்படுகிறதா, மூலப்பொருட்கள் குறித்த தவறான அறிக்கைகள் அளிக்கப்படுகிறதா என்பதைச் சரிபார்க்க, முன்னறிவிப்பின்றி ஆய்வுகளை நடத்த அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர். வணிக வளாகங்களை ஆய்வு செய்யவும், தொடர்புடைய ஆவணங்களைப் பரிசோதிக்கவும், மாதிரிகளைச் சேகரிக்கவும் ஏற்கெனவே பிரிவு 21 அதிகாரிகளுக்கு அதிகாரம் அளிக்கிறது.

புதிய பொருட்களின் விற்பனை தொடங்கிய ஒரு மாதத்துக்குள் அவற்றைப் பரிசோதிக்கக் கோர வேண்டும் என்றும் அரசு திட்டமிட்டுள்ளது. அமைச்சகங்கள் விவரித்துள்ள தற்போதைய நடைமுறையின்படி, அடுத்த காலண்டர் ஆண்டின் முதல் ஆறு மாதங்கள் வரை நிறுவனங்கள் காத்திருக்கலாம். காலக்கெடுவைக் குறைப்பதன் மூலம், பரிசோதனைக் கோரிக்கையை 17 மாதங்கள் வரை முன்கூட்டியே சமர்ப்பிக்க முடியும். இந்தக் காலக்கெடு பரிசோதனைக் கோரிக்கையைச் சமர்ப்பிப்பதற்கானது; அதன் பிறகு ஆய்வகப் பகுப்பாய்வும் அரசின் ஆய்வும் நடைபெறும்.

ஆய்வைக் கோரத் தவறும் அல்லது முடிவுகளைச் சமர்ப்பிக்காத நிறுவனங்களுக்கு திருத்த உத்தரவு பிறப்பிக்கச் சட்டம் வழிவகுக்கிறது. தொடர்ந்து விதிமுறைகளைப் பின்பற்றத் தவறுவதுடன், பொது சுகாதாரத்துக்குப் பாதிப்பு ஏற்பட்டாலோ ஏற்படும் வாய்ப்பு இருந்தாலோ, பொருட்களைத் திரும்பப் பெற அல்லது அழிக்க உத்தரவிடலாம். பொய்யான ஆய்வு அறிக்கைகள் சமர்ப்பித்தல், திருத்த உத்தரவுகளைப் பின்பற்றத் தவறுதல் உள்ளிட்ட சில குற்றங்களுக்கு ஓராண்டு வரை சிறைத்தண்டனையோ 10 மில்லியன் வோன் அபராதமோ விதிக்கப்படலாம்.

வேதிப்பொருள் அளவீடுகளைத் தேர்ந்தெடுத்துக் காட்டி நுகர்வோரைத் தவறாக வழிநடத்தும் விளம்பரங்களையும் கண்காணிக்க அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர். புகையிலை வணிகச் சட்டம், தேசிய சுகாதார மேம்பாட்டுச் சட்டம், நியாயமான குறியிடல் மற்றும் விளம்பரச் சட்டம் ஆகியவை இதற்கான தொடர்புடைய சட்டக் கட்டமைப்பில் அடங்கும்.

மேலும் பல பொருட்களும் சேர்க்கைகளும் திட்டத்தில் இணைகின்றன

தகவல் வெளியீட்டுச் சட்டம் செயல்படத் தொடங்கியபோது, செயற்கை நிகோட்டின் பொருட்கள் சட்ட வரையறையின்படி புகையிலையாகக் கருதப்படாததால், முதல் கட்டப் பரிசோதனையில் அவை சேர்க்கப்படவில்லை. 2026 ஏப்ரல் 24 முதல் அமலுக்கு வந்த புகையிலை வணிகச் சட்டத் திருத்தம், அவற்றையும் அந்த வரையறைக்குள் கொண்டுவந்தது. இந்தப் பொருட்களுக்கான பரிசோதனையும் பொதுத் தகவல் வெளியீடும் 2027-இல் தொடங்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளன.

நிகோட்டின் இல்லை என்று குறிப்பிடப்பட்ட பொருட்களும், நிகோட்டினுக்குப் பதிலான பொருட்களைப் பயன்படுத்தும் தயாரிப்புகளும் ஆரம்ப ஆய்வில் இடம்பெறவில்லை. அரசு முழுவதும் ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கை குறித்து விவாதிப்பதற்கு முன், 2026 டிசம்பருக்குள் நிகோட்டின் மாற்றுப் பொருட்களின் தீங்குத்தன்மை மதிப்பீட்டை முடிக்க அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

வாய்வழிப் புகையிலை, சுருட்டுகள், ஹுக்கா புகையிலை ஆகியவை முதன்மைத் திட்டத்தின்கீழ் பரிசோதனைத் திட்டத்தில் சேர்க்கப்படும். சூடேற்றப்பட்ட புகையிலையால் மட்டுமே உருவாகும் வேதிப்பொருட்களையும் ஆய்வாளர்கள் ஆராய்ந்து, மேலும் தீங்கு விளைவிக்கக்கூடிய பொருட்களை அடையாளம் காணும் முறைகளை உருவாக்குவார்கள்.

நிறுவனங்கள் சமர்ப்பித்த தகவல்களில் முக்கிய சேர்க்கைப் பொருளாக இடம்பெற்றுள்ளதால், மெந்தால் மீது குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. சேர்க்கைப் பொருட்கள் தயாரிப்பின் கவர்ச்சி, சார்பு, உடல்நலம் ஆகியவற்றில் ஏற்படுத்தும் தாக்கத்தை அரசு ஆய்வு செய்யும். நிகோட்டினுடன் சேர்த்து மெந்தாலை உள்ளிழுப்பது நிகோட்டினின் விளைவுகளை அதிகரிக்கக்கூடும் என உலக சுகாதார அமைப்பின் வழிகாட்டுதல்கள் குறிப்பிடுகின்றன.

சில மூலப்பொருட்களுக்கான கட்டுப்பாடுகள், சாத்தியமான தடை உள்ளிட்டவை பரிசீலனையில் உள்ளன. பரிசோதனை நிறுவனங்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கவும், சர்வதேச தரநிலைகளுக்கு ஏற்ப தரக் கட்டுப்பாட்டை ஆதரிக்கவும், பொதுவான பரிசோதனை முறைகள் குறித்து உலக சுகாதார அமைப்புடன் ஒத்துழைக்கவும் அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

பரிசோதனைத் திட்டத்தின் முக்கிய தேதிகள்

2023-இல் இயற்றப்பட்ட சட்டத்தையும் 2031 வரை நீளும் பரிசோதனை மாற்றங்களையும் இந்தத் திட்டம் இணைக்கிறது. ஏற்கெனவே உள்ள பொருட்களுக்கான ஆரம்பக் கோரிக்கை காலக்கெடுவுக்குப் பிறகும், 2026-இல் ஆய்வகப் பணிகள் நடைபெற்ற பின்னரும் முதல் தகவல் வெளியீடு இடம்பெற்றது.

• 2023 அக்டோபர் 31: புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை மேலாண்மைச் சட்டம் இயற்றப்பட்டது.
• 2025 நவம்பர் 1: தகவல் வெளியீட்டு முறை செயல்படத் தொடங்கியது.
• 2026 ஜனவரி 31: ஏற்கெனவே உள்ள பொருட்களைப் பரிசோதிக்கக் கோர உற்பத்தியாளர்களுக்கும் இறக்குமதியாளர்களுக்கும் ஆரம்பக் காலக்கெடு நிர்ணயிக்கப்பட்டது.
• 2026 ஏப்ரல் 24: சட்டத் திருத்தம் மூலம் புகையிலை வரையறைக்குள் செயற்கை நிகோட்டின் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டன.
• 2026 அக்டோபர் 29: 465 பொருட்களுக்கான முடிவுகளை அதிகாரிகள் வெளியிட்டு, 2027 முதல் 2031 வரையிலான முதன்மைத் திட்டத்தை அறிவித்தனர்.
• 2026 டிசம்பர்: நிகோட்டின் மாற்றுப் பொருட்களின் மதிப்பீட்டை நிறைவு செய்யத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.
• 2027: செயற்கை நிகோட்டின் பொருட்களுக்கான பரிசோதனையும் தகவல் வெளியீடும் தொடங்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.
• 2030: விரிவுபடுத்தப்பட்ட வேதிப்பொருள் பரிசோதனைப் பட்டியல்களையும், பெரியவர்களிடையேயான புகையிலைப் பயன்பாட்டைக் குறைக்கும் இலக்கையும் எட்ட அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

முதல் ஆய்வுகள் 2026 ஜூலை மாதமளவில் முடிவடையும் என அரசு முதலில் எதிர்பார்த்தது. அக்டோபரில் வெளியிடப்பட்ட முடிவுகள், உணவு மற்றும் மருந்துப் பாதுகாப்பு அமைச்சகத்தின் இணையதளம் வழியாகப் பொதுமக்களுக்குத் தெரியவந்தன.

புகையிலைப் பயன்பாட்டுப் போக்குகள் கொள்கை விவாதத்தைத் தீவிரப்படுத்துகின்றன

தென் கொரியாவில் வழக்கமான சிகரெட் புகைக்கும் விகிதம் 2019-இல் 20.3%-ஆக இருந்து, 2025-இல் 17.9%-ஆகக் குறைந்தது; இது 2.4 சதவீதப் புள்ளிகள் சரிவு. அதே காலகட்டத்தில், எந்தவொரு புகையிலைப் பொருளையும் பயன்படுத்துவோரின் விகிதம் 21.6%-இலிருந்து 22.1%-ஆக உயர்ந்தது; இது 0.5 சதவீதப் புள்ளிகள் அதிகரிப்பு. வழக்கமான சிகரெட்டுகளைத் தாண்டிய புகையிலைப் பொருட்களுக்கும் அரசின் இலக்குகள் ஏன் பொருந்துகின்றன என்பதை இந்தப் புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன.

புகைப்பழக்கத்தைக் கைவிட முயன்றவர்களின் விகிதமும் குறைந்தது: 2020-இல் 46.8%-ஆக இருந்த விகிதம் 2025-இல் 40.6%-ஆகச் சரிந்தது. 2030-க்குள் தற்போது புகையிலைப் பொருட்களைப் பயன்படுத்தும் பெரியவர்களின் விகிதத்தை ஆண்களிடையே 29.0%-ஆகவும் பெண்களிடையே 6.0%-ஆகவும் குறைக்க புதிய முதன்மைத் திட்டம் இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளது.

கொரிய புகைப்பழக்கம் அல்லது சுகாதாரக் கழகத்தின் தலைவர் மியோங் சியுங்-க்வோன், ஒரு சிகரெட் பொட்டலத்தின் விலை குறைந்தது 10,000 வோனாக உயர்த்தப்பட வேண்டும் எனக் கோரியுள்ளார். தேசிய புற்றுநோய் மையத்தின் குடும்ப மருத்துவப் பேராசிரியர் கிம் யோல், வேதிப்பொருள் தகவல் வெளியீட்டுடன் விலைக் கொள்கையையும் இணைத்து, புகையிலை வருவாயைப் புகைப்பழக்கத்தைக் கைவிட உதவுவதற்குப் பயன்படுத்த வேண்டும் என வலியுறுத்தியுள்ளார்.

ஒரு பொட்டலத்தின் நிலையான விலை 2015-இல் 2,500 வோனிலிருந்து 4,500 வோனாக உயர்ந்தது; அதன் பிறகு அதே விலையில் உள்ளது. 2026 முதல் 2030 வரையிலான ஆறாவது தேசிய சுகாதார மேம்பாட்டுத் திட்டம், பொருளாதார ஒத்துழைப்பு மற்றும் மேம்பாட்டு அமைப்பின் சராசரி விலையான 9,869 வோனை நோக்கிய கொள்கைத் திசையை வகுத்துள்ளது. விலையை உயர்த்துவது குறித்து அரசு தற்போது பரிசீலிக்கவில்லை என சுகாதார அமைச்சகத்தின் சுகாதார மேம்பாட்டுப் பிரிவு இயக்குநர் ஜியோன் யுன்-ஜியோங் அக்டோபர் 29 அன்று தெரிவித்தார். விலை உயர்வின் அளவோ அமல்படுத்தும் தேதியோ தீர்மானிக்கப்படவில்லை.

நுகர்வோருக்கும் புகையிலை நிறுவனங்களுக்கும் ஏற்படும் மாற்றங்கள்

உணவு மற்றும் மருந்துப் பாதுகாப்பு அமைச்சகத்தின் இணையதளத்தில் கொள்கைத் தகவல், அபாயத் தகவல், புகையிலைத் தீங்குத்தன்மை தகவல் ஆகிய பகுதிகளின் வழியாக நுகர்வோர் முடிவுகளைப் பார்க்கலாம். கண்டறியப்பட்டவற்றை எளிதில் புரியும் மொழியில் வழங்கவும், புகைப்பழக்கத் தடுப்புக் கல்வியிலும் கைவிட விரும்புவோருக்கு ஆதரவளிக்கும் பிரசாரங்களிலும் பயன்படுத்தவும் அதிகாரிகள் திட்டமிட்டுள்ளனர்.

தேசிய புகைப்பழக்கக் கைவிடல் ஆலோசனை எண் 1544-9030, பொது சுகாதார மையங்களின் சிகிச்சை மையங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்களில் வழங்கப்படும் சிகிச்சைச் சேவைகள் ஆகியவை இந்த ஆதரவில் அடங்கும். புகையிலைப் பயன்பாட்டாளர்களுக்கான நடைமுறை உதவியுடன் தகவல் வெளியீட்டுத் திட்டத்தை இந்தச் சேவைகள் இணைக்கின்றன.

புகையிலையையோ திரவத்தையோ சூடேற்றும் தயாரிப்புகளைப் புகையிலை நிறுவனங்கள் தொடர்ந்து விரிவுபடுத்தி வருகின்றன. பிலிப் மோரிஸ் கொரியா 2026 ஆகஸ்டில் VEEV-ஐ அறிமுகப்படுத்தியது; BAT ரோத்மன்ஸ் அதே மாதத்தில் glo Hyper Pro Plus-ஐ அறிமுகப்படுத்தியது. பரிசோதனை மற்றும் அறிக்கைத் தேவைகள் விரிவடையும் நிலையில், அவற்றின் மூலப்பொருள் தேர்வுகளும் அறிமுக அட்டவணைகளும் மேலும் நெருக்கமாகக் கண்காணிக்கப்படும்.

உலகளாவிய இயக்கத்தின் ஒரு பகுதியாக கொரியாவின் திட்டத்தை கிம் ஹியோன்-ஜூ விளக்கினார். புகையிலைக் கட்டுப்பாட்டுக்கான உலக சுகாதார அமைப்பின் கட்டமைப்பு ஒப்பந்தத்தை 183 நாடுகள் அங்கீகரித்திருப்பதையும், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கக்கூடிய மூலப்பொருட்களின் பட்டியல் 93-இலிருந்து 111 பொருட்களாக விரிவடைந்திருப்பதையும் அவர் சுட்டிக்காட்டினார். பரிசோதனைத் திறனை வளர்ப்பது, உள்ளடக்கத்தை விரிவுபடுத்துவது, முடிவுகளைப் பொது சுகாதாரக் கொள்கையில் பயன்படுத்துவது ஆகியவற்றில் கொரியாவின் திட்டம் கவனம் செலுத்துகிறது.

இப்போது உள்ள நடைமுறைப் பணியானது மீண்டும் மீண்டும் நடத்தப்படும் ஆய்வுகளைப் பயனுள்ளதாக்குவதாகும்: பொருட்களின் வேதியியல் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்காணித்தல், அளவீடுகளைச் சீரான முறையில் விளக்குதல், பொதுத் தகவலைத் தடுப்பு மற்றும் புகைப்பழக்கத்தைக் கைவிடும் சேவைகளுடன் இணைத்தல். இந்த உறுதிமொழிகளைச் செயல்படுத்துவதற்கான கட்டமைப்பை ஆண்டுதோறும் வகுக்கப்படும் செயலாக்கத் திட்டங்கள் வழங்கும்.

முக்கிய அம்சங்கள்

• 20 நிறுவனங்களின் 465 புகையிலைப் பொருட்களுக்கான தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களின் முதல் விரிவான முடிவுகளை தென் கொரியா வெளியிட்டது.
• பரிசோதிக்கப்பட்ட 104 சூடேற்றப்பட்ட புகையிலைப் பொருட்களிலும், 105 மின்னணுச் சிகரெட் திரவங்களில் 99-இலும் ஃபார்மால்டிஹைடு இருந்தது.
• மூன்று தயாரிப்பு வகைகளிலும் மொத்தம் 46 தனித்தனி பொருட்கள் பரிசோதிக்கப்பட்டன.
• வேதிப்பொருள் பரிசோதனையை விரிவுபடுத்தவும், வாய்வழிப் புகையிலை, சுருட்டுகள், ஹுக்கா புகையிலை ஆகியவற்றையும் சேர்க்கவும் அரசு திட்டமிட்டுள்ளது.
• மூலப்பொருட்களின் நோக்கத்தை நிறுவனங்கள் விளக்க வேண்டும்; புதிய பொருட்களுக்கான பரிசோதனைக் கோரிக்கைகளை அறிமுகமான ஒரு மாதத்துக்குள் சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.
• செயற்கை நிகோட்டின் பொருட்களுக்கான பரிசோதனையும் தகவல் வெளியீடும் 2027-இல் தொடங்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.
• மூலப்பொருட்களுக்கான கட்டுப்பாடுகள் பரிசீலனையில் உள்ளன; சிகரெட் விலையை உயர்த்துவது குறித்து அரசு தற்போது பரிசீலிக்கவில்லை எனக் கூறுகிறது.