சிறார்களுக்கான ஆய்வுகளும் சட்டவிரோத இறக்குமதிகளும் கவனத்தை ஈர்க்க, கொரியாவில் மவுன்ஜாரோ பாதுகாப்புச் சோதனைகள் 2.64 மில்லியனாகப் பதிவு

மருந்துப் பயன்பாட்டின் வேகமான வளர்ச்சி கொரியாவின் பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளை ஆய்வுக்கு உட்படுத்துகிறது

தென்கொரியாவில் 2025 ஆகஸ்டில் உள்நாட்டுச் சந்தையில் அறிமுகமானதிலிருந்து 2026 ஆகஸ்ட் வரை மவுன்ஜாரோ தொடர்பாக 2,641,523 பாதுகாப்புச் சோதனைகள் பதிவாகின. அவற்றில் 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களை உள்ளடக்கிய சோதனைகள் 3,122. இதே காலகட்டத்தில் சந்தை விரிவடைந்தபோது, உடல் பருமனுக்கான சட்டவிரோத மருந்து இறக்குமதிகள் கணிசமாக அதிகரித்ததை சுங்க அதிகாரிகள் கண்டறிந்தனர். இந்தியாவில் இருந்து வந்த, இடைமறிக்கப்பட்ட சரக்குகளில் போலி மருந்துகளும் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன.

இந்தப் புள்ளிவிவரங்கள் பாதுகாப்பு தொடர்பான இரு தனித்த சவால்களை முன்னிறுத்துகின்றன: சட்டப்படி மருந்துப் பரிந்துரைத்து வழங்கும்போது பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் செயல்படுகின்றனவா, அங்கீகரிக்கப்படாத வழிகளில் நாட்டுக்குள் வரும் மருந்துகளை அதிகாரிகள் எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தலாம் என்பவை அவை. 2.64 மில்லியன் பேர் மவுன்ஜாரோ பெற்றனர் என்றோ, ஆயிரக்கணக்கான குழந்தைகளுக்கு அது சிகிச்சையாக வழங்கப்பட்டது என்றோ இந்தத் தரவுகள் உறுதிப்படுத்தவில்லை.

சுகாதாரக் காப்பீட்டு மதிப்பாய்வு மற்றும் மதிப்பீட்டுச் சேவை (HIRA), இந்த அண்மைய புள்ளிவிவரங்களைத் தேசியச் சட்டமன்றத்தின் சுகாதாரம் மற்றும் நலக் குழுவில் உள்ள கொரிய ஜனநாயகக் கட்சியின் நாடாளுமன்ற உறுப்பினர் சோ பியோங்-ஹூனிடம் சமர்ப்பித்தது. அவற்றுக்குரிய கொரிய அறிமுகங்களுக்குப் பிறகு மவுன்ஜாரோ மற்றும் வெகோவி ஆகியவற்றுக்காகப் பதிவான மொத்தம் 4,062,381 சோதனைகளில் கிட்டத்தட்ட 65% மவுன்ஜாரோவுக்கானவை.

2024 அக்டோபர் முதல் 2026 ஆகஸ்ட் வரை வெகோவிக்காக 1,420,858 சோதனைகள் பதிவாகின. சந்தையில் சுமார் 10 மாதங்கள் பிந்தியே நுழைந்திருந்தாலும், மவுன்ஜாரோவுக்கான சோதனைகள் அதைவிட சுமார் 1.86 மடங்கு அதிகமாகப் பதிவாயின. இவை வெவ்வேறு அறிக்கையிடல் காலங்களில் மேற்கொள்ளப்பட்ட பாதுகாப்பு மதிப்பாய்வுகளின் ஒப்பீடுகள்; நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையோ சந்தைப் பங்கின் அளவீடுகளோ அல்ல.

DUR புள்ளிவிவரங்கள் உண்மையில் அளவிடுவது என்ன?

மருந்துப் பயன்பாட்டு மதிப்பாய்வு (DUR) என்பது மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கும்போதும் வழங்கும்போதும் பயன்படுத்தப்படும் பாதுகாப்பு அமைப்பாகும். ஒன்றுக்கொன்று பொருந்தாத மருந்துக் கலவைகள், வயது வரம்புகள், ஒரே சிகிச்சையை மீண்டும் வழங்குதல், நோயாளியின் மருந்து வரலாறு போன்ற சிக்கல்கள் குறித்து இது மருந்துத் தகவல்களைச் சரிபார்க்கிறது. ஒரு சோதனை நிறைவடைந்ததாகப் பதிவாவது, அந்த மதிப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டதைக் குறிக்கிறது; மருந்துச் சீட்டு நிறைவேற்றப்பட்டதையோ ஒரு மருந்தளவு செலுத்தப்பட்டதையோ உறுதிப்படுத்தாது.

ஒரே நபருக்குப் பல சோதனைகள் பதிவாகலாம். பாதுகாப்புத் தகவல் கிடைத்த பிறகு மருத்துவர் மருந்துப் பரிந்துரையைத் தொடர்ந்தாரா, மாற்றினாரா அல்லது ரத்து செய்தாரா என்பதையும் வெளியிடப்பட்ட மொத்த எண்ணிக்கைகள் காட்டுவதில்லை. சிறார்களை உள்ளடக்கிய சோதனைகளுக்கு இந்த வேறுபாடு முக்கியமானது; ஏனெனில் வயது தொடர்பான மதிப்பாய்வுக்குப் பிறகு மருந்து வழங்க வேண்டாம் என முடிவு செய்யப்பட்டிருக்கலாம்.

2026 மே வரையிலான முந்தைய புள்ளிவிவரங்களைப் பற்றிய அறிக்கைகளில் அவை விவரிக்கப்படும் விதம் மாறுபடுகிறது. சில அறிக்கைகள் அவற்றை மருந்துப் பரிந்துரைகள் எனக் குறிப்பிடுகின்றன; மற்றொன்று அவை DUR சோதனைகள் என அடையாளப்படுத்தி, துல்லியமான மருந்துப் பரிந்துரை அல்லது மருந்து வழங்கல் எண்ணிக்கைகள் அல்ல என்று வெளிப்படையாக எச்சரிக்கிறது. அடிப்படைத் தரவுகள் DUR-இலிருந்து பெறப்பட்டவை என்பதால், வேறு மருந்து வழங்கல் பதிவுகள் உறுதிப்படுத்தாவிட்டால் அவற்றைச் சோதனைகளாகவே கருத வேண்டும்.

உடல் பருமன் சிகிச்சைக்காக மவுன்ஜாரோவும் வெகோவியும் கொரியாவின் தேசிய சுகாதாரக் காப்பீட்டுத் திட்டத்தில் சேர்க்கப்படவில்லை. எனவே மருந்துப் பரிந்துரை மற்றும் வழங்கல் பற்றிய முழுமையான எண்ணிக்கைகளைத் திரட்டுவது கடினம். DUR பதிவுகள் செயல்பாடுகள் குறித்த பயனுள்ள சுட்டியாக இருந்தாலும், சிகிச்சைக்கான தகுதி, மருந்தின் உண்மையான பயன்பாடு அல்லது பொருத்தமற்ற மருந்துப் பரிந்துரைகளின் அளவு ஆகியவற்றை அவை தனியாக உறுதிப்படுத்த முடியாது.

மாதாந்திர சோதனைகள் ஏறத்தாழ 22 மடங்கு அதிகரித்தன

மவுன்ஜாரோ அறிமுகமானபோது மாதாந்திரச் சோதனைகள் 18,579 ஆக இருந்தன; 2026 ஆகஸ்டில் அவை 404,602 ஆக உயர்ந்தன. இது தொடக்க எண்ணிக்கையைவிட ஏறத்தாழ 21.8 மடங்கு அதிகம். 2026 ஆகஸ்ட் எண்ணிக்கை, ஜூனில் பதிவான 335,306 சோதனைகளைவிடவும் சுமார் 20.7% அதிகம். அடுத்தடுத்த காலகட்டங்களில் வளர்ச்சி ஏற்பட்டதையே இந்த மைல்கல் எண்ணிக்கைகள் காட்டுகின்றன; ஒரே ஒரு தனிப்பட்ட திடீர் உயர்வை அல்ல.

• 2024 அக்டோபர்: கொரியாவில் வெகோவி அறிமுகமானது.
• 2025 ஆகஸ்ட்: மவுன்ஜாரோ அறிமுகமானது; அந்த மாதம் 18,579 சோதனைகள் பதிவாகின.
• 2025 டிசம்பர்: மவுன்ஜாரோவுக்கான மாதாந்திரச் சோதனைகள் 128,979 ஆக உயர்ந்தன.
• 2026 மார்ச்: மாதாந்திரச் சோதனைகள் 228,199 ஆக உயர்ந்தன.
• 2026 மே: மாதாந்திரச் சோதனைகள் 273,140 ஆகவும், ஒட்டுமொத்தச் சோதனைகள் 1,501,161 ஆகவும் உயர்ந்தன.
• 2026 ஜூன்: மாதாந்திரச் சோதனைகள் 335,306 ஆக உயர்ந்தன.
• 2026 ஆகஸ்ட்: மாதாந்திரச் சோதனைகள் 404,602 ஆக உயர்ந்தன; ஒட்டுமொத்த எண்ணிக்கை 2,641,523 ஆனது.

மே வரையிலான முந்தைய ஒட்டுமொத்த எண்ணிக்கைகளை, நாடாளுமன்ற சுகாதாரக் குழுவில் உள்ள மக்கள் சக்திக் கட்சி உறுப்பினர் ஹான் ஜீ-ஆ வெளியிட்டார். மே மற்றும் ஆகஸ்ட் காலக்கட்டங்களுக்கு இடையில் மவுன்ஜாரோவின் ஒட்டுமொத்த எண்ணிக்கை 1,140,362 சோதனைகள் அதிகரித்தது; இது சுமார் 76% உயர்வு. அதே காலக்கட்டத்தில் வெகோவியின் எண்ணிக்கை 1,228,867 இலிருந்து 1,420,858 ஆக உயர்ந்தது; இது சுமார் 15.6% அதிகரிப்பு.

மருத்துவமனைகளில் பெரும்பாலான சோதனைகள்; இளைய வயதினரிடையே அதிக எண்ணிக்கை

2026 ஆகஸ்ட் வரை மவுன்ஜாரோவுக்கான சோதனைகளில் 2,399,390, அதாவது மொத்தத்தில் 90.8%, உள்ளூர் மருத்துவமனைகளில் பதிவாகின. வெகோவிக்கான சோதனைகளில் 1,166,925, அதாவது 82.1%, அங்கு பதிவாகின. எனவே, நடைமுறையில் DUR எச்சரிக்கைகள் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன என்பதைப் பற்றிய எந்த மதிப்பாய்வும், வழக்கமான மருத்துவமனைச் சிகிச்சையில் என்ன நடக்கிறது என்பதையே பெரிதும் சார்ந்திருக்கும்.

மே வரையிலான முந்தைய வயதுப் பிரிப்பு விவரங்களின்படி, 20 மற்றும் 30 வயதினரை உள்ளடக்கிய மவுன்ஜாரோ சோதனைகள் 794,781 ஆக இருந்தன. இது பதிவான 1,501,161 சோதனைகளில் 52.9%. 30 வயதினர் 36% ஆகவும், அவர்களைத் தொடர்ந்து 40 வயதினர் 27.1%, 20 வயதினர் 16.9%, 50 வயதினர் 14.6% ஆகவும் இருந்தனர்.

வெகோவிக்கான சோதனைகளில் மே வரை 20 மற்றும் 30 வயதினர் 46.4% பங்கைக் கொண்டிருந்தனர். அதாவது, அந்த வயதினருக்கான மவுன்ஜாரோ சோதனைப் பங்கு 6.5 சதவீதப் புள்ளிகள் அதிகம். இந்த எண்ணிக்கைகள் சோதனைகளின் வயதுப் பிரிவைக் குறிக்கின்றன; தனித்தனி நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையை அல்ல.

அழகுக்காக மருந்தைப் பயன்படுத்துவது குறித்த கவலையை இளைய வயதினரிடையேயான தேவை தூண்டியுள்ளது. ஆனால் வயது மட்டுமே தவறான பயன்பாட்டை உறுதிப்படுத்தாது. DUR புள்ளிவிவரங்கள் உடல் நிறை குறியீட்டெண், நோயறிதல்கள் அல்லது ஒவ்வொரு மதிப்பாய்வுக்குமான மருத்துவக் காரணம் ஆகியவற்றை வெளியிடுவதில்லை. எனவே, அங்கீகரிக்கப்பட்ட தகுதி வரம்புகளுக்கு வெளியே எத்தனை பேர் சிகிச்சை தேடினர் என்பதை அவை காட்ட முடியாது.

சிறார்கள் தொடர்பான எண்ணிக்கைகளை எச்சரிக்கையுடன் அணுகி தெளிவுபடுத்த வேண்டும்

2026 ஆகஸ்ட் வரை 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களை உள்ளடக்கிய 3,122 மவுன்ஜாரோ சோதனைகளில், 39 சோதனைகள் 10 வயதுக்குக் குறைவான குழந்தைகள் தொடர்பானவை; 3,083 சோதனைகள் 10 முதல் 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களை உள்ளடக்கியவை. சிறார்களுக்கான மொத்த எண்ணிக்கை, மவுன்ஜாரோ சோதனைகள் அனைத்திலும் சுமார் 0.12% ஆகும்.

மவுன்ஜாரோவின் செயற்படும் மூலப்பொருளான டிர்செபடைடு, கொரியாவில் பெரியவர்களுக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இதற்கு மாறாக, வெகோவிக்கும் சில சாக்செண்டா தயாரிப்புகளுக்கும் குறிப்பிட்ட நிபந்தனைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் 12 முதல் 18 வயதுக்குக் குறைவான இளம்பருவத்தினருக்குப் பயன்படுத்த அனுமதி உண்டு. ஓர் உடல் பருமன் மருந்துக்கான அனுமதி மற்றொரு மருந்துக்கும் பொருந்தும் என்று கருத முடியாது.

அறிவிக்கப்பட்ட வயது தொடர்பான தொடர் எண்ணிக்கைகளுக்கு இடையே தீர்க்கப்படாத வேறுபாடும் உள்ளது. 2025 ஆகஸ்டில் 82 ஆக இருந்த இளம்பருவத்தினருக்கான மாதாந்திரச் சோதனைகள், டிசம்பரில் 1,000-ஐத் தாண்டி, 2026 ஜனவரியில் 1,739 ஆகவும் மே மாதத்தில் 2,594 ஆகவும் உயர்ந்ததாக முந்தைய அறிக்கைகள் தெரிவித்தன. ஜனவரி மற்றும் மே மாத எண்ணிக்கைகள் மட்டும் சேர்ந்து 4,333 ஆகின்றன; இது 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களுக்கான பின்னர் அறிவிக்கப்பட்ட 3,122 என்ற ஒட்டுமொத்த எண்ணிக்கையைவிட அதிகம்.

இந்தப் பிரிவுகளின் பெயர்கள் ஒரே மாதிரியானவை அல்ல: இளம்பருவத்தினர் என்ற வகையில் 18 மற்றும் 19 வயதினரும் சேர்க்கப்படலாம்; பின்னர் வெளியான எண்ணிக்கை 18 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதுடைய அனைவரையும் விலக்குகிறது. வயது வரம்பில் உள்ள இந்த வேறுபாடே முழு முரண்பாட்டையும் விளக்குகிறதா அல்லது வேறு அறிக்கையிடல் வரையறை உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியப் போதுமான விவரங்கள் வெளியிடப்படவில்லை. இந்த இரண்டு தொடர் எண்ணிக்கைகளையும் நேரடியாக ஒப்பிடக் கூடாது.

இந்த இரு தொடர் எண்ணிக்கைகளும் மவுன்ஜாரோவை உண்மையில் எத்தனை சிறார்கள் பெற்றனர் என்பதை உறுதிப்படுத்தவில்லை. எச்சரிக்கைகள் சிகிச்சையைத் தடுத்தனவா அல்லது பெரியவர்களுக்கான அனுமதிக்கு வெளியே மருந்துப் பரிந்துரைகள் தொடர்ந்தனவா என்பதைத் தீர்மானிக்க, ஒவ்வொரு சோதனைக்குப் பிறகும் எடுக்கப்பட்ட முடிவுகள் குறித்த பதிவுகள் தேவை.

அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சைத் தகுதிகள் அழகுசார் தேவையிலிருந்து வேறுபடுகின்றன

பசியையும் ரத்தச் சர்க்கரை அளவையும் ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்காற்றும் GLP-1 மற்றும் குளுக்கோஸ் சார்ந்த இன்சுலினோட்ரோபிக் பாலிபெப்டைடு (GIP) ஆகிய இரண்டு ஹார்மோன்களின் ஏற்பிகளில் மவுன்ஜாரோ செயல்படுகிறது. உடல் பருமன் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கு இது பயன்படுத்தப்படுகிறது. எனினும், நீண்டகால உடல் எடை மேலாண்மைக்கான கொரிய அனுமதியில் குறிப்பிட்ட தகுதி வரம்புகள் உள்ளன.

அந்தப் பயன்பாட்டுக்காகப் பெரியவர்களுக்கு, தொடக்க உடல் நிறை குறியீட்டெண் (BMI) குறைந்தது 30 ஆக இருக்க வேண்டும்; அல்லது BMI 27 முதல் 30-க்குக் குறைவாகவும், எடையுடன் தொடர்புடைய குறைந்தது ஒரு உடல்நலப் பிரச்சினை இருக்கவும் வேண்டும். உயர் ரத்த அழுத்தம், ரத்தத்தில் கொழுப்புச் சத்தின் அளவில் கோளாறு, வகை 2 நீரிழிவு, தூக்கத்தின்போது ஏற்படும் மூச்சுத்திணறல், இதயநோய் ஆகியவை அந்தப் பிரச்சினைகளில் அடங்கும். BMI என்பது உயரத்துடன் ஒப்பிட்டு உடல் எடையை அளவிடும், முதற்கட்டப் பரிசோதனைக்குப் பயன்படுத்தப்படும் குறியீடு.

குறைந்த கலோரி உணவுமுறை மற்றும் உடற்பயிற்சியுடன் இணைத்தே இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். இந்த வரம்புகளுக்கு வெளியே உடல் எடை மேலாண்மைக்காக மருந்தைப் பரிந்துரைப்பது அங்கீகரிக்கப்பட்ட பயன்பாட்டுக்கு உட்பட்டதல்ல. ஆனால் அத்தகைய நிகழ்வுகள் எவ்வளவு அடிக்கடி நடந்தன என்பதை DUR மொத்த எண்ணிக்கைகள் கண்டறிய முடியாது.

கொரிய நோய்க் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு முகமையின் 2025ஆம் ஆண்டு கணக்கெடுப்பு, எடையைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான பரந்த தேவையை எடுத்துக்காட்டுகிறது: பெரியவர்களில் 68.5% பேர் உடல் எடையைக் குறைக்கவோ நிலையாக வைத்திருக்கவோ முயற்சிப்பதாகக் கூறினர். எடை குறைவாகவும் BMI 18.5-க்குக் கீழாகவும் உள்ள 19 முதல் 29 வயதுடைய பெண்களில் 16.2% பேர் உணவுக் கட்டுப்பாட்டில் ஈடுபட்டிருந்தனர். இயல்பான எடை கொண்ட பெண்களில் பாதிக்கும் மேற்பட்டோரும் எடையைக் குறைக்க முயன்றனர். தேவையற்ற சிகிச்சை குறித்த கவலைக்குப் பின்னணியை இந்தக் கண்டறிதல்கள் வழங்குகின்றன; ஆனால் மவுன்ஜாரோவை யார் பயன்படுத்தினர் என்பதை அவை உறுதிப்படுத்தவில்லை.

ஜப்பானில் வாங்குவதற்கான விலை வேறுபாடு காரணத்தை விளக்குகிறது

மவுன்ஜாரோவின் மிகக் குறைந்த 2.5 மில்லிகிராம் அளவுக்கான ஒரு மாத மருந்து ஜப்பானில் சுமார் 10,000 யென் என அறிவிக்கப்பட்டது. கொரியாவில் இதன் விலை 280,000 முதல் 350,000 வோன் வரை. ஜப்பானிய விலையை ஏறத்தாழ 84,000 அல்லது 85,000 வோன் என அறிக்கைகள் மாற்றிக் கூறின. 85,000 வோனை அடிப்படையாகக் கொண்டால், அது கொரிய விலையில் சுமார் 24% முதல் 30% வரை.

2026 ஆகஸ்டில் மவுன்ஜாரோவின் விலையை ஜப்பான் 25% குறைத்தது. ஜப்பானிலும் கொரியாவிலும் விற்கப்படும் தயாரிப்புகள் ஒன்றே என எலி லில்லி கொரியா தெரிவித்தது. குறைந்த விலையில் சிகிச்சை பெறுவதற்காக கொரியப் பயணிகள் ஜப்பானிய மருத்துவ நிறுவனங்களில் மருந்துப் பரிந்துரை பெறுவதாகவும், மருத்துவமனைப் பரிந்துரைகள் சமூக ஊடகங்களில் பரவி வருவதாகவும் செய்திகள் தெரிவிக்கின்றன.

குறைந்தபட்ச அளவுக்கான விலையை, மிக உயர்ந்த அளவிலான சிகிச்சைக்கான அறிவிக்கப்பட்ட செலவுடன் குழப்பக்கூடாது. கொரியாவில் அந்தச் செலவு வழக்கமாக மாதத்திற்கு 700,000 வோனைத் தாண்டும். 30 வயதுகளின் தொடக்கத்தில் உள்ள பெயர் வெளியிடப்படாத ஒரு பெண், உடல் எடை சிகிச்சைக்காக மாதம் 500,000 வோனுக்கு மேல் செலவிட முடியாததால் மவுன்ஜாரோவைப் பயன்படுத்த வேண்டாம் என முடிவெடுத்ததாகக் கூறினார்.

கொரியாவில் உடல் பருமன் சிகிச்சைக்காக மவுன்ஜாரோவுக்கு தேசிய சுகாதாரக் காப்பீடு கிடையாது என்பதால், நோயாளிகள் முழுச் செலவையும் ஏற்கின்றனர். காப்பீட்டில் சேர்க்கப்படாத சேவைகளுக்கான விலையை மருத்துவ நிறுவனங்கள் நிர்ணயிக்கலாம். விலை வேறுபாடு வெளிநாட்டில் வாங்குவதற்கான ஊக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது; ஆனால் வெளிநாட்டு மருந்துப் பரிந்துரை மட்டும் கொரியாவுக்குள் மருந்தை இறக்குமதி செய்ய அனுமதி அளிக்காது.

அஞ்சல் மற்றும் பயணிகளின் உடைமைகள் வழியாக சட்டவிரோத இறக்குமதிகள் அதிகரித்தன

கொரிய சுங்கச் சேவைத் தரவுகளின்படி, 2026 ஜனவரி முதல் ஆகஸ்ட் வரை உடல் பருமனுக்கான மருந்து தொடர்பான 5,030 சட்டவிரோத இறக்குமதி வழக்குகள் பதிவாகின. 2025 முழுவதும் 1,189 வழக்குகளும், 2024இல் நான்கு வழக்குகளும் பதிவாகியிருந்தன. எட்டு மாதங்களில் பதிவான எண்ணிக்கை, முந்தைய முழு ஆண்டின் எண்ணிக்கையைவிட சுமார் 4.2 மடங்கு அதிகம். இவை கண்டறியப்பட்ட வழக்குகள்; மருந்தளவுகள், வாங்கியவர்கள் அல்லது இறக்குமதி செய்ய மேற்கொள்ளப்பட்ட அனைத்து முயற்சிகளின் எண்ணிக்கை அல்ல.

2026இல் பதிவான வழக்குகளில் 3,913, அதாவது சுமார் 77.8%, சர்வதேச அஞ்சல் வழியாக வந்தவை. பயணிகளின் உடைமைகள் மூலம் 1,097 வழக்குகளும், விரைவுச் சரக்கு மூலம் 20 வழக்குகளும் பதிவாகின. மூன்று ஆண்டுகளுக்கான மொத்த 6,223 வழக்குகளில் 4,961 அஞ்சல் வழக்குகள், 1,232 உடைமைப் பெட்டி வழக்குகள், 30 விரைவுச் சரக்கு வழக்குகள் அடங்கும்.

கடத்தல் வழியைப் பொறுத்து பொருட்கள் வந்த நாடுகள் மாறுபட்டன. 2026இல் பயணிகளிடமிருந்து பறிமுதல் செய்யப்பட்ட பொருட்களில் 63.3% ஜப்பானிலிருந்தும், 21.8% சீனாவிலிருந்தும் வந்தவை. மே வரை இடைமறிக்கப்பட்ட சர்வதேச அஞ்சல் சரக்குகளில் 95.6% இந்தியாவில் இருந்து வந்தவை. பயணிகளின் உடைமைகளிலிருந்து பறிமுதல் செய்யப்பட்டவை, 2025 முழுவதும் 134 ஆக இருந்த நிலையில், 2026 முதல் ஆறு மாதங்களில் 656 ஆக உயர்ந்தன.

உணவு மற்றும் மருந்துப் பாதுகாப்பு அமைச்சகம் (MFDS), இறக்குமதிக் கட்டுப்பாட்டுக்காக மவுன்ஜாரோ, வெகோவி மற்றும் அதுபோன்ற தயாரிப்புகளை 2024 அக்டோபரில் ஆபத்தான மருந்துகளாக அறிவித்தது. தேவையான அனுமதி அல்லது விலக்கு ஆவணங்கள் இல்லையெனில், தனிப்பட்ட பயன்பாட்டுக்காகவோ சிறிய அளவிலோ கூட அவற்றைக் கொரியாவுக்குக் கொண்டுவர முடியாது. இடைமறிக்கப்பட்ட சரக்குகள் அழிக்கப்படுகின்றன.

இந்தியாவில் இருந்து வந்த மவுன்ஜாரோ சரக்குகளில் போலிப் பொருட்களை சுங்க அதிகாரிகள் கண்டறிந்தனர். கொரிய சுங்கச் சேவையும் சுங்-ஆங் பல்கலைக்கழக மருந்தியல் கல்லூரி ஆய்வாளர்களும் நடத்திய பகுப்பாய்வில், இந்தியாவிலிருந்து பறிமுதல் செய்யப்பட்ட தயாரிப்புகளில் செயற்படும் மூலப்பொருளின் அளவு மாறுபட்டிருந்ததும், அடையாளம் காணப்படாத மாசுகள் இருந்ததும் தெரியவந்தது. இந்தக் கண்டறிதல்களை ஜப்பானிய மருத்துவ நிறுவனங்கள் பரிந்துரைத்த மருந்துகளிலிருந்து வேறுபடுத்திப் பார்க்க வேண்டும்; அந்தத் தயாரிப்புகளில் இதே தரக்குறைபாடுகள் இருப்பது உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.

விற்பனை மற்றும் இடைத்தரகர்களை இலக்காக்கும் இணையவழி நடவடிக்கை

2026இன் ஒன்பது மாதங்களில் 949 சட்டவிரோத இணையவழிப் பதிவுகளை MFDS அடையாளம் கண்டு, அவற்றுக்கான அணுகலைத் தடுக்க கொரியத் தகவல் தொடர்புத் தரநிலைகள் ஆணையம் மற்றும் பிற அமைப்புகளைக் கேட்டுக்கொண்டது. GLP-1 வகை உடல் பருமன் மருந்துகளின் நேரடி விற்பனை, விற்பனைக்கான பரிந்துரைகள் மற்றும் விளம்பரங்கள் இந்த வழக்குகளில் அடங்கும்.

• 716 பதிவுகள் மருந்துகளை விற்றன அல்லது விற்பனைத் தளங்களுக்கு வழிகாட்டின.
• 129 சமூகக் குழு அல்லது வலைப்பதிவுப் பதிவுகள் விற்பனைத் தளங்களுக்குப் பரிந்துரைத்தன.
• 72 சமூக ஊடகப் பதிவுகள் தனிப்பட்ட உரையாடலுக்கான தொடர்பு விவரங்களை வழங்கின.
• 32 பதிவுகள் தனிநபர்களுக்கு இடையிலான பரிவர்த்தனைகள் தொடர்பானவை.

இணையவழி மருந்து விற்பனையையும், அத்தகைய விற்பனைக்கான இடைத்தரகுச் சேவையையும் விளம்பரத்தையும் மருந்து விவகாரச் சட்டம் தடை செய்கிறது. இந்த மருந்துகளுக்கு மருந்துச் சீட்டும், அளவு மற்றும் எடுத்துக்கொள்ளும் நேரம் குறித்த உரிய வழிகாட்டலும் தேவை. எனவே, ஒரு பரிவர்த்தனை நிறைவடைந்ததைக் காட்டாத பதிவாக இருந்தாலும், பரிந்துரை இணைப்பையோ உரையாடல் தொடர்பு விவரத்தையோ நீக்குவது அமலாக்க நடவடிக்கையின் ஒரு பகுதியாகும்.

வெளிநாட்டிலிருந்து நேரடியாக வாங்கப்படும் தயாரிப்புகள் போலியாகவோ குறைபாடுடையவையாகவோ இருக்கலாம் என்றும், அவற்றின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோக வரலாற்றை உறுதிப்படுத்த முடியாது என்றும் அமைச்சகம் எச்சரித்தது. போக்குவரத்தின்போது வெப்பநிலையைக் கட்டுப்படுத்துவதும் கவலைக்குரியதாகும். சேமிப்புத் தேவைகள் தயாரிப்பைப் பொறுத்து மாறுபடும் என்பதால், முறைசாரா விநியோக வழி மருந்தின் தரத்தைப் பாதுகாக்கும் எனக் கருத முடியாது.

உடல்நலப் பாதிப்பு ஏற்பட்டால், வாங்கியவர்களுக்கு மருந்தைத் திரும்பப் பெறுவதோ இழப்பீடு பெறுவதோ கடினமாகலாம் என்றும் அமைச்சகம் எச்சரித்தது. 949 பதிவுகள் என்பது 5,030 சுங்க வழக்குகளிலிருந்து வேறுபட்ட அமலாக்க அளவீடு; இவற்றைச் சேர்த்தால் சட்டவிரோதமாக வாங்கியவற்றின் சரியான மொத்த எண்ணிக்கை கிடைக்காது.

சிகிச்சை அணுகலைப் பாதுகாத்தபடி பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளை வலுப்படுத்த நாடாளுமன்ற உறுப்பினர்கள் வலியுறுத்தல்

GLP-1 வகை உடல் பருமன் சிகிச்சை மருந்துகளைத் தவறாகப் பயன்படுத்தப்படும் அபாயமுள்ள மருந்துகளாக அறிவிப்பது குறித்து சுகாதார மற்றும் நல அமைச்சகமும் MFDS-உம் பரிசீலித்து வந்தன. முன்மொழியப்பட்ட அறிவிப்பு, கொள்கலன்கள் மற்றும் பொட்டலங்களில் எச்சரிக்கைகள் இடுவதையும், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்தகங்களில் உள்நிலை மேலாண்மைப் பதிவுகளைப் பராமரிப்பதையும் கட்டாயமாக்கலாம். இந்த முன்மொழிவு இறுதிசெய்யப்பட்டதாகவோ அமல்படுத்தப்படும் தேதி நிர்ணயிக்கப்பட்டதாகவோ அறிக்கைகள் தெரிவிக்கவில்லை.

முந்தைய DUR புள்ளிவிவரங்களை வெளியிட்ட மக்கள் சக்திக் கட்சி நாடாளுமன்ற உறுப்பினர் ஹான் ஜீ-ஆ, முறையான அணுகலைப் பாதுகாத்தபடி மருந்துப் பரிந்துரை மேலாண்மையை வலுப்படுத்த வேண்டும் என வலியுறுத்தினார்:

"சிகிச்சை தேவைப்படும் நோயாளிகள் தொடர்ந்து மருந்தைப் பெற முடியும்; அதேவேளை, இளம்பருவத்தினரிடையேயும் அழகுசார் நோக்கங்களுக்காகவும் ஏற்படும் தவறான பயன்பாட்டைத் தடுக்க, GLP-1 வகை உடல் பருமன் மருந்துகளின் மேலாண்மை விநியோகக் கட்டுப்பாட்டிலிருந்து DUR அமைப்பைப் பயன்படுத்தும் மருந்துப் பரிந்துரை மேலாண்மைக்கு மாற வேண்டும்," என்று ஹான் கூறினார்.

பின்னர் வெளியான புள்ளிவிவரங்களைப் பெற்ற கொரிய ஜனநாயகக் கட்சி நாடாளுமன்ற உறுப்பினர் சோ பியோங்-ஹூன், மருத்துவச் சூழல்களில் பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் செயல்படுகின்றனவா என்பதை மதிப்பாய்வு செய்யவும், மருந்துப் பரிந்துரை, விநியோகம் மற்றும் எல்லைக் கட்டுப்பாடு ஆகியவற்றில் ஒருங்கிணைப்பை ஏற்படுத்தவும் வலியுறுத்தினார்:

மருத்துவ நிறுவனங்களில் வழங்கப்படும் மருந்துப் பரிந்துரைகள் மட்டுமின்றி, மருந்து விநியோகம் மற்றும் சட்டவிரோத இறக்குமதிகளையும் உள்ளடக்கியதாக மேற்பார்வை பல அமைப்புகளிடையே பரவியுள்ளது. பாதுகாப்பு மேலாண்மையில் உள்ள இடைவெளிகளைக் குறைக்க சம்பந்தப்பட்ட அதிகாரிகள் தகவல்களைப் பகிர வேண்டும்.

தீர்க்கப்படாமல் உள்ள கேள்விகள் தெளிவானவை: எத்தனை சோதனைகள் உண்மையான மருந்து வழங்கலுக்கு வழிவகுத்தன, வயது தொடர்பான எச்சரிக்கைகளுக்குப் பிறகு என்ன நடந்தது, இளம்பருவத்தினருக்கான எண்ணிக்கையும் 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களுக்கான எண்ணிக்கையும் ஏன் வேறுபடுகின்றன, நோயாளிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சைத் தகுதிகளைப் பூர்த்தி செய்தார்களா என்பவை. விசாரணை, வாக்கெடுப்பு அல்லது காலக்கெடு எதுவும் குறிப்பிடப்படவில்லை. இந்தக் கேள்விகளுக்குப் பதிலளிப்பதன் மூலம், பாதுகாப்பு மதிப்பாய்வுச் செயல்பாடுகள் வேகமாக அதிகரித்திருப்பதையும் பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் வெற்றியடைந்தனவா அல்லது தோல்வியடைந்தனவா என்பதற்கான ஆதாரத்தையும் வேறுபடுத்திப் பார்க்க முடியும்.

முக்கிய அம்சங்கள்

• 2025 ஆகஸ்ட் முதல் 2026 ஆகஸ்ட் வரை மவுன்ஜாரோவுக்காக 2,641,523 DUR சோதனைகள் பதிவாகின; இது உறுதிப்படுத்தப்பட்ட 2.64 மில்லியன் நோயாளிகளைக் குறிக்காது.
• 18 வயதுக்குக் குறைவானவர்களை உள்ளடக்கிய சோதனைகள் 3,122 ஆக இருந்தன; அவை சிகிச்சை வழங்கப்பட்டதையோ சட்டவிரோதமாக மருந்துப் பரிந்துரைக்கப்பட்டதையோ நிரூபிக்கவில்லை.
• இளம்பருவத்தினருக்கான முந்தைய எண்ணிக்கைகள் வேறுபட்ட வயதுப் பிரிவைப் பயன்படுத்துகின்றன; அவற்றைச் சிறார்களுக்கான பின்னர் வெளியான மொத்த எண்ணிக்கையுடன் நேரடியாகப் பொருத்திப் பார்க்க முடியாது.
• மவுன்ஜாரோ சோதனைகளில் 90.8% மருத்துவமனைகளில் பதிவாகின.
• 2026 ஆகஸ்ட் வரை உடல் பருமன் மருந்துகள் தொடர்பாக 5,030 சட்டவிரோத இறக்குமதி வழக்குகளைச் சுங்க அதிகாரிகள் கண்டறிந்தனர்; அவற்றில் பெரும்பாலானவை சர்வதேச அஞ்சல் வழியாக வந்தவை.
• சட்டவிரோத இணையவழிப் பதிவுகள் 949-ஐ ஒழுங்குமுறை அமைப்புகள் கண்டறிந்து, அவற்றுக்கான அணுகலைத் தடுக்கக் கோரின.
• சிகிச்சை தேவைப்படும் நோயாளிகளின் அணுகலைப் பாதுகாத்தபடி, மருந்துப் பரிந்துரை மேற்பார்வையை வலுப்படுத்தவும் அமைப்புகளிடையே தகவல் பகிர்வை ஏற்படுத்தவும் நாடாளுமன்ற உறுப்பினர்கள் வலியுறுத்தினர்.