எலியின் கருமுட்டைகளில் குரோமோசோம்கள் இணைந்திருக்க உதவும் OMC1 புரதத்தை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்தனர்

ஒரு புரதம் இல்லாததால் இளம் எலிக் கருமுட்டைகளிலும் முதுமைக்கான அறிகுறிகள்

இனப்பெருக்கம் வெற்றிகரமாக நடைபெறத் தேவையான குரோமோசோம் இணைப்புகளை எலியின் கருமுட்டைகள் பாதுகாக்க உதவும் OMC1 என்ற புரதத்தை ஜப்பானிய ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். ஆய்வாளர்கள் இந்தப் புரதத்தை அகற்றியபோது, இளம் கருமுட்டைகளில்கூட இணைப்புகள் பலவீனமடைந்தன; வயதான கருமுட்டைகளில் காணப்படுவதைப் போன்ற குரோமோசோம் பிரிதல் பிழைகளும் ஏற்பட்டன.

2026 அக்டோபர் 29 அன்று Nature Aging இதழில் வெளியான இந்த ஆய்வில், சிபா பல்கலைக்கழகம், குமாமோட்டோ பல்கலைக்கழகம் மற்றும் RIKEN ஆகியவற்றின் ஆய்வாளர்கள் இணைந்து பணியாற்றினர். குரோமோசோம் நகல்களை ஒன்றாகப் பிணைத்து வைத்திருக்கும் REC8 கோஹெசின் என்ற கூட்டமைப்பு இழப்பதைத் தடுக்கும் புரதத்தை விவரித்து, அக்டோபர் 30 அன்று OMC1 ஆய்வு அறிவிப்பை RIKEN வெளியிட்டது.

OMC1 என்பது Oocyte Meiotic Chromosome protein 1 என்பதன் சுருக்கம். கருமுட்டை செல் என்பது முதிர்ச்சியடையாத முட்டைச் செல். முதிர்ந்த முட்டையை உருவாக்கத் தேவையான பிரிவுகளை மீண்டும் தொடங்குவதற்கு முன், வளர்ச்சியில் நீண்ட இடைநிறுத்தம் ஏற்படும். அந்தக் காலத்தில் அதன் குரோமோசோம்கள் சரியாக இணைந்திருக்க வேண்டும்.

ஆய்வாளர்கள் புரதத்தை மீட்டமைக்கும் பரிசோதனையையும் மேற்கொண்டனர்: வயதுவந்த எலிகளின் கருமுட்டை செல்களில் OMC1-ஐ மீண்டும் சேர்த்தபோது, குரோமோசோம்களில் REC8 ஓரளவு மீண்டது; குரோமோசோம் பிழைகளும் குறைந்தன. வயதுடன் முட்டையின் தரம் ஏன் குறைகிறது என்பதை ஆராயும்போது, ஆய்வு செய்யத்தக்க ஒரு குறிப்பிட்ட பராமரிப்பு செயல்முறையை இந்த முடிவு விஞ்ஞானிகளுக்கு வழங்குகிறது.

முட்டைகளுக்கு நீடித்த இணைப்புகள் ஏன் தேவை

பெண் பாலூட்டிகள் பிறப்பதற்கு முன்பே தங்களுக்கான கருமுட்டைச் செல்களை உருவாக்குகின்றன. இந்தச் செல்கள் ஒடுக்கற்பிரிவு எனப்படும், இனப்பெருக்கத்துக்காக குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கும் சிறப்புச் செயல்முறையைத் தொடங்கி, அதன் இடையில் நிறுத்தம் பெறுகின்றன. மனிதர்களில் இந்த இடைநிறுத்தம் பல தசாப்தங்கள் நீடிக்கலாம்.

குரோமோசோம்கள் மரபியல் வழிமுறைகளைத் தாங்குகின்றன. இடைநிறுத்தத்துக்கு முன் ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் நகலெடுக்கப்பட்டு, சகோதரி குரோமாட்டிட்கள் எனப்படும் ஒரே மாதிரியான இரண்டு அமைப்புகளை உருவாக்கியிருக்கும். பிரிவின் உரிய கட்டம் வரும் வரை அந்த நகல்களை இணைத்துப் பிடிக்கும் மூலக்கூறு பிணைப்பு அமைப்பாக REC8 கோஹெசின் செயல்படுகிறது.

சரியான நேரத்தில் அந்த இணைப்புகள் விடுபட வேண்டும். அவை முன்கூட்டியே பலவீனமடைந்தால், குரோமோசோம்கள் தவறாகப் பிரியலாம்; இதனால் முதிர்ந்த முட்டையில் தேவைக்கு அதிகமாகவோ குறைவாகவோ குரோமோசோம்கள் இருக்கக்கூடும்.

இந்த நீண்ட ஓய்வு காலத்தில் REC8 கோஹெசின் மீண்டும் நிரப்பப்படுவதில்லை. அது படிப்படியாகக் குறைவதே வயதான முட்டைகளில் குரோமோசோம் பிழைகளுக்கு முக்கியக் காரணங்களில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகிறது. நீண்டகாலம் நிலைத்திருக்க வேண்டிய கோஹெசின் இருப்பைப் கருமுட்டை செல்கள் தாமாகவே பாதுகாக்கின்றனவா என்பதை ஆய்வாளர்கள் புரிந்துகொள்ள விரும்பினர்.

இந்தப் பாதுகாப்புச் செயல்முறையில் REC8 உடன் OMC1-ஐயும் அவர்களின் கண்டுபிடிப்பு இடம்பெறச் செய்கிறது. OMC1, REC8 உடன் கருமுட்டைச் செல் குரோமோசோம்களில் தொடர்ந்து இருப்பதாகவும், அந்தக் கூட்டமைப்பு மறைந்துவிடாமல் தடுக்க உதவுவதாகவும் RIKEN தெரிவிக்கிறது.

OMC1-ஐ ஆய்வுக் குழு எப்படிக் கண்டறிந்தது?

சிபா பல்கலைக்கழக மருத்துவப் பட்டமேற்படிப்புப் பள்ளியைச் சேர்ந்த பேராசிரியர் கேய்-இச்சிரோ இஷிகுரோ இந்த ஆய்வுக்குத் தலைமை தாங்கினார். சிபா பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த முனைவர் பட்ட மாணவர் சகியே ஐசாகா, விரிவுரையாளர் ரியூகி ஷிமடா ஆகியோருடன், RIKEN உயிர்முறை இயக்கவியல் ஆய்வு மையத்தின் துணை இயக்குநரும் குழு இயக்குநருமான தோமோயா எஸ். கிடாஜிமா, RIKEN தொழில்நுட்ப வல்லுநர் ஷுஹெய் யோஷிடா ஆகியோரும் குழுவில் இடம்பெற்றனர்.

கருவில் உள்ள முதிர்ச்சியடையாத கருமுட்டைச் செல்களின் மரபணுச் செயல்பாட்டை, விந்தணுக்களை உருவாக்கும் ஆண் இனப்பெருக்கச் செல்களின் செயல்பாட்டுடன் ஒப்பிட்டு ஆய்வாளர்கள் பணியைத் தொடங்கினர். கருமுட்டைச் செல்களைப் போல ஆண் இனப்பெருக்கச் செல்கள் நீண்டகால இடைநிறுத்தத்துக்கு உட்படுவதில்லை. எனவே, அந்தத் தனித்துவமான காத்திருப்புக் காலத்துடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களைக் கண்டறிய இந்த ஒப்பீடு உதவியது.

ஒற்றைச் செல் RNA வரிசைப்படுத்தல் என்ற நுட்பத்தை அவர்கள் பயன்படுத்தினர். இது தனித்தனி செல்களில் உள்ள RNA செய்திகளைப் படிக்கிறது. ஒரு செல் எந்த மரபணுக்களைப் பயன்படுத்துகிறது என்பதை அந்தச் செய்திகள் காட்டுகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவு தாமதப்படுத்தப்பட்ட எலிகள் குறித்த தகவல்களுடன் இந்த ஆய்வை இணைத்தபோது, கருமுட்டைச் செல்கள் இடைநிறுத்தத்துக்கு வருவதற்குச் சற்றுமுன் செயல்படத் தொடங்கும், இதுவரை பண்பு அறியப்படாத ஒரு மரபணு அடையாளம் காணப்பட்டது.

அந்த மரபணுவுக்கு Omc1 என்றும், அதன் புரதத்துக்கு OMC1 என்றும் குழுவினர் பெயரிட்டனர். கூடுதல் பரிசோதனைகளில், கருவளர்ச்சிக் காலம் முதல் முதிர்வயது வரை REC8 கோஹெசின் காணப்படும் அதே குரோமோசோம் இடங்களில் இந்தப் புரதமும் இருப்பது தெரியவந்தது.

OMC1-ஐ அகற்றியபோது என்ன நடந்தது?

Omc1 இல்லாதபடி மரபணு மாற்றம் செய்யப்பட்ட எலிகள், இந்தப் பராமரிப்பு அமைப்பு இல்லாதபோது என்ன நிகழ்கிறது என்பதை ஆய்வாளர்கள் ஆராய உதவின. அவற்றின் கருமுட்டைச் செல்கள் நீண்ட ஓய்வு நிலைக்குச் சென்றதும், வழக்கத்தைவிட முன்னதாகவே குரோமோசோம்களில் இருந்து REC8 மறையத் தொடங்கியது.

அதன்பின் இளம் கருமுட்டைச் செல்களில் குரோமோசோம் ஒட்டிணைவு குறைந்தது; அதாவது, குரோமோசோம் நகல்களுக்கு இடையிலான இணைப்புகள் பலவீனமடைந்தன. பிரிவின்போது குரோமோசோம்களைப் பகிர்ந்தளிப்பதிலும் பிழைகள் ஏற்பட்டன. இவை பொதுவாக வயதான முட்டைகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படும் சிக்கல்களை ஒத்திருந்தன.

ஜப்பானிய அறிக்கையில் விவரிக்கப்பட்ட பரிசோதனைகளில், குரோமோசோம்கள் வழக்கத்துக்கு மாறாக முன்கூட்டியே பிரிந்ததும், கருவுற்ற முட்டைகளில் இயல்பான கருக்களாக வளர்ந்தவற்றின் விகிதம் கடுமையாகக் குறைந்ததும் கண்டறியப்பட்டன. அந்தக் குறைவுக்கான எண்ணியல் சதவீதம் தெரிவிக்கப்படவில்லை.

இந்த நிகழ்வுகளின் வரிசை, மூலக்கூறு மாற்றத்தை இனப்பெருக்க விளைவுடன் இணைக்கிறது: OMC1 இழப்பைத் தொடர்ந்து குரோமோசோம் இணைப்புகள் குறைந்தன, பிரிதல் தவறானது, கரு வளர்ச்சியும் பாதிக்கப்பட்டது. முட்டையில் ஏற்கெனவே உள்ள கட்டமைப்புகளை அதன் நீண்ட ஓய்வு காலம் முழுவதும் பாதுகாப்பது ஏன் முக்கியம் என்பதை இந்தக் கண்டுபிடிப்பு விளக்குகிறது.

புரதத்தை மீட்டமைத்தபோது பிழைகள் குறைந்தன

அடுத்து, OMC1 உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளைக் கொண்ட தூது RNA-வை, அந்தப் புரதம் இல்லாத கருமுட்டைச் செல்களில் ஆய்வாளர்கள் செலுத்தினர். தூது RNA, பொதுவாக mRNA எனச் சுருக்கப்படுகிறது; குறிப்பிட்ட புரதத்தை உருவாக்க ஒரு செல் பயன்படுத்தக்கூடிய தற்காலிக வழிமுறைகள் அது.

வயதுவந்த கருமுட்டைச் செல்களில் OMC1-ஐ மீட்டமைத்தபோது, குரோமோசோம்களுடன் இணைந்திருந்த REC8 அளவு ஓரளவு மீண்டதுடன், குரோமோசோம் பிழைகளும் குறைந்தன. OMC1 இல்லாதபோது காணப்பட்ட முன்கூட்டிய பிரிதலும் தடுக்கப்பட்டதாக ஜப்பானிய அறிக்கை விவரிக்கிறது.

ஆய்வுக்குத் தலைமை தாங்கிய சிபா பல்கலைக்கழகப் பேராசிரியர் இஷிகுரோ, குரோமோசோம்களைப் பராமரிப்பதில் OMC1-ன் பங்கை இவ்வாறு விவரித்தார்:

"இந்த முடிவுகளின் அடிப்படையில், முதுமையையே தடுத்து நிறுத்தும் காரணியாக OMC1-ஐக் கருதக் கூடாது; மாறாக, முட்டைகளின் குரோமோசோம்களின் ஆயுளை நீட்டிக்கும் பராமரிப்புக் காரணியாகக் கருத வேண்டும்," என்றார் இஷிகுரோ.

இந்தப் பகுதி மீட்பு, வயதுவந்த முட்டைகளில் குரோமோசோம் இணைப்புகளை OMC1 எவ்வாறு பாதுகாக்கிறது என்பதை ஆய்வாளர்கள் ஆராய வழி அளிக்கிறது. எதிர்காலப் பரிசோதனைகளுக்கான நடைமுறைக் கேள்வியையும் இது எழுப்புகிறது: முட்டையின் வாழ்நாளில் வெவ்வேறு கட்டங்களில், குறிப்பாகக் கோஹெசின் கணிசமாக இழக்கப்பட்ட பிறகு, எவ்வளவு பாதுகாப்பை மீட்டெடுக்க முடியும்?

மனித மரபணு மேலும் ஒரு தடயத்தை வழங்குகிறது

எலியின் இந்த மரபணிக்கு மனிதர்களில் CCDC201 என்ற இணை மரபணு உள்ளது. CCDC201-இல் உள்ள மரபணு வேறுபாடுகள், முன்கூட்டிய மாதவிடாய் நிறுத்தம் மற்றும் கருப்பைச் செயல்பாடு இழப்பு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை என முந்தைய மரபணு ஆய்வுகள் தெரிவித்துள்ளன. இதனால் எலிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட பரிசோதனைகள், மனித இனப்பெருக்க ஆரோக்கியத்துடனும் தொடர்புபடுகின்றன.

இந்தத் தொடர்பை ஆராய, மனித CCDC201 வேறுபாடு ஒன்றை அடிப்படையாகக் கொண்டு வடிவமைக்கப்பட்ட சுருக்கப்பட்ட எலி OMC1 புரதத்தை ஆய்வாளர்கள் உருவாக்கினர். சுருக்கப்பட்ட புரதத்தில் அதன் இயல்பான கட்டமைப்பின் ஒரு பகுதி இருக்காது; இதனால் அது செல்லுக்குள் செல்லும் இடமும், தனது பணியைச் செய்யும் திறனும் பாதிக்கப்படலாம்.

மாற்றப்பட்ட எலி புரதம் கருமுட்டைச் செல் குரோமோசோம்களை அடையவில்லை; குரோமோசோம் ஒட்டிணைவையும் மீட்டெடுக்க முடியவில்லை. முந்தைய மனித மரபணு ஆய்வு முடிவுகளுடன் சேர்த்துப் பார்க்கும்போது, OMC1 அல்லது CCDC201 செயல்பாடு சீர்குலைவது இனப்பெருக்க முதுமையில் காணப்படும் சில வேறுபாடுகளை விளக்க உதவக்கூடும் என இது சுட்டிக்காட்டுகிறது.

மனித கருமுட்டைச் செல்களில் CCDC201 எவ்வாறு செயல்படுகிறது, குறிப்பிட்ட மரபணு வேறுபாடுகள் அதை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதை ஆராயும் திசையை இந்தப் பணி காட்டுகிறது. இங்கு விவரிக்கப்பட்ட மீட்டமைப்புப் பரிசோதனைகள் எலி செல்களில் நடத்தப்பட்டவை; நோயாளிகளுக்கான சிகிச்சையோ மருத்துவப் பயன்பாட்டுக்கான கால அட்டவணையோ அறிவிக்கப்படவில்லை.

கர்ப்பத்துக்கு குரோமோசோம் பிழைகள் ஏன் முக்கியம்?

விந்தணுக்கள் கொண்டுவரும் குரோமோசோம்களுடன் கருவுறுதலின்போது இணைய, முட்டையில் வழக்கமான குரோமோசோம் எண்ணிக்கையில் பாதி இருக்க வேண்டும். ஒடுக்கற்பிரிவு, துல்லியமாக ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட பிரிவுகள் மூலம் இந்தக் குறைப்பைச் செய்கிறது. குரோமோசோம் இணைப்புகள் பலவீனமாவது இந்த ஒழுங்கைக் குலைக்கலாம்.

குரோமோசோம்களின் இயல்பற்ற எண்ணிக்கை ‘அனியூப்ளாய்டி’ எனப்படுகிறது. மனித இனப்பெருக்கத்தில், இது மலட்டுத்தன்மைக்கும் ஆரம்பகாலக் கருச்சிதைவுக்கும் முக்கியக் காரணமாகும். சில குரோமோசோம் குறைபாடுகள் கர்ப்பம் தொடர்ந்து நீடிக்கவும், குரோமோசோம் 21-ன் கூடுதல் நகல் ஏற்படுவதால் உண்டாகும் டவுன் நோய்க்குறி போன்ற நிலையுடன் குழந்தை பிறக்கவும் வழிவகுக்கலாம்.

தாயின் வயது அதிகரிக்கும்போது முட்டைகளில் குரோமோசோம் பிழைகள் ஏற்படும் அபாயமும் உயர்கிறது. துல்லியமான குரோமோசோம் பகிர்வுக்குத் தேவையான ஓர் அமைப்பைப் பாதுகாக்க உதவும் புரதத்தை OMC1 ஆய்வு அடையாளம் காண்கிறது. இதன் மூலம், செல்லுக்குள் நடைபெறும் குறிப்பிட்ட பராமரிப்புச் செயல்முறையாக இதற்கான விளக்கம் தெளிவடைகிறது.

கருவுறுதல் குறித்து கவலைப்படுவோருக்கு, உடனடியாகக் கிடைத்துள்ள முன்னேற்றம் புதிய மருத்துவத் தேர்வு அல்ல; தெளிவான உயிரியல் விளக்கமே. முட்டையின் தரத்தை ஆராய ஆய்வாளர்களுக்கு இந்தப் பரிசோதனைகள் ஒரு இலக்கை வழங்குகின்றன; மனித இனப்பெருக்க விளைவுகளைப் புரிந்துகொள்ள மேலும் ஆய்வுகள் தேவை.

ஆய்வும் அதன் காலவரிசையும்

இந்த ஆய்வுக் கட்டுரையின் தலைப்பு: Oocyte-specific OMC1 is required for maintaining chromosome cohesion through reproductive life. இதன் அடையாள எண் DOI: 10.1038/s43587-026-01245-5. சிபா பல்கலைக்கழகம், குமாமோட்டோ பல்கலைக்கழகம், RIKEN மற்றும் கியூஷு பல்கலைக்கழகம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய ஆய்வாளர்கள் இந்தக் கூட்டாய்வில் பங்கேற்றனர்.

முக்கிய தேதிகளும் வளர்ச்சிக் கட்டங்களும்:

• கருவளர்ச்சிக் காலத்தில், கருமுட்டைச் செல்கள் நீண்ட ஓய்வு நிலைக்குச் செல்வதற்குச் சற்றுமுன் Omc1 செயல்படுவதை ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.
• கருவளர்ச்சிக் காலம் முதல் முதிர்வயது வரை, REC8 கோஹெசினுடன் சேர்ந்து OMC1 கருமுட்டைச் செல் குரோமோசோம்களில் இருந்தது.
• OMC1 இல்லாத வயதுவந்த எலிகளின் கருமுட்டைச் செல்களில் புரதத்தை மீட்டமைத்தபோது, குரோமோசோம்களுடன் தொடர்புடைய REC8 ஓரளவு மீண்டதுடன், பிழைகளும் குறைந்தன.
• 2026 அக்டோபர் 29: இந்த ஆய்வு Nature Aging இதழில் வெளியிடப்பட்டது.
• 2026 அக்டோபர் 30: கண்டுபிடிப்பு குறித்த அறிவிப்பை RIKEN வெளியிட்டது.

முட்டைகள் தங்களின் குரோமோசோம் இணைப்புகளைப் பாதுகாக்க வேண்டிய காலப்பகுதி முழுவதும் இந்தப் பரிசோதனைகள் புரதத்தைப் பின்தொடர்கின்றன. வளர்ச்சிக் காலத்தில் அது இருப்பதையும், வயதுவந்த கருமுட்டைச் செல்களில் அதன் செயல்பாட்டையும் அவை இணைத்துக் காட்டுகின்றன.

அடுத்து ஆய்வாளர்கள் ஆராயக்கூடியவை

சில சூழ்நிலைகளில் குரோமோசோம் ஒட்டிணைவு மற்றவற்றைவிட நீண்டகாலம் நீடிப்பதற்கான காரணத்தை ஆராய, OMC1 விஞ்ஞானிகளுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட வழியை வழங்குகிறது. புரதம் இல்லாதபோது என்ன நிகழ்கிறது என்பதை இழப்பு பரிசோதனை காட்டுகிறது; பராமரிப்புச் செயல்முறையில் எவ்வளவு பகுதியை மீட்டெடுக்க முடியும் என்பதை ஆராய மீட்டமைப்புப் பரிசோதனை வழிவகுக்கிறது.

வாழ்வின் பிற்பகுதியில் குழந்தை பெறுவோரின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதை இஷிகுரோ இந்த ஆய்வுடன் தொடர்புபடுத்தினார். அதன் நீண்டகாலப் பயனை அவர் இவ்வாறு விவரித்தார்:

நீண்டகாலத்தில், முட்டையின் தரம் வயதுடன் குறைவதைப் புரிந்துகொள்ளவும், மதிப்பிடவும் அல்லது சாத்தியமானால் குறைக்கவும் அணுகுமுறைகளை உருவாக்க இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் பங்களிக்கக்கூடும்.

மனித CCDC201 குறித்த கண்டுபிடிப்புகள் மற்றொரு ஆய்வுத் திசையை வழங்குகின்றன: இந்த மரபணில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் குரோமோசோம் பராமரிப்பையும் கருப்பைச் செயல்பாட்டையும் எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதை ஆராய்வது. தற்போதைக்கு, எலிகளின் கருமுட்டைச் செல்கள் REC8 கோஹெசினைத் தக்கவைத்துக் கொள்ள OMC1 உதவுகிறது; இதன் மூலம் துல்லியமான செல் பிரிவுக்குத் தேவையான குரோமோசோம் இணைப்புகள் பாதுகாக்கப்படுகின்றன என்பதே தெளிவான முடிவாகும்.

முக்கியக் குறிப்புகள்

• எலியின் கருமுட்டைச் செல்கள் தங்களின் குரோமோசோம்களில் REC8 கோஹெசினைத் தக்கவைக்க உதவும் OMC1 புரதத்தை ஜப்பானிய ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.
• OMC1 இல்லாத இளம் எலிக் கருமுட்டைகளில் குரோமோசோம் இணைப்புகள் பலவீனமடைந்ததுடன், வயதான முட்டைகளில் காணப்படுவதைப் போன்ற பிரிதல் பிழைகளும் ஏற்பட்டன.
• வயதுவந்த எலிகளின் கருமுட்டைச் செல்களில் OMC1-ஐ மீட்டமைத்தபோது, குரோமோசோம்களுடன் தொடர்புடைய REC8 ஓரளவு மீண்டது; பிழைகளும் குறைந்தன.
• மனித CCDC201 மரபணு வேறுபாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டு உருவாக்கப்பட்ட சுருக்கப்பட்ட எலி புரதம், குரோமோசோம்களை அடையவோ அவற்றின் இணைப்புகளை மீட்டெடுக்கவோ முடியவில்லை.
• இந்த ஆய்வு 2026 அக்டோபர் 29 அன்று Nature Aging இதழில் வெளியானது; அதைத் தொடர்ந்து அக்டோபர் 30 அன்று RIKEN அறிவிப்பு வெளியிட்டது.
• முட்டையின் முதுமையைப் புரிந்துகொள்ள இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் புதிய ஆய்வுத் திசையைத் திறக்கின்றன; நோயாளிகளுக்கான சிகிச்சை எதுவும் அறிவிக்கப்படவில்லை.